利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel服用剂量
大B细胞淋巴瘤
单剂量Breyanzi含有50-110×10^6个CAR阳性活T细胞(由CD8和CD4组分的1:1 CAR阳性活T细胞组成),每种组分在1-4个单剂量小瓶中单独供应。关于要注入的实际细胞计数和体积,请参见各成分的注射释放证书(RFI证书)。
Breyanzi仅供自体使用。关于要注入的实际细胞计数和体积,请参见各成分的注射释放证书(RFI证书)
在输注Breyanzi之前实施淋巴消耗化疗方案:静脉注射氟达拉滨30 mg/㎡/天,静脉注射环磷酰胺300 mg/㎡/天,持续3天。有关肾损害剂量调整的信息,请参见氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息。
在完成淋巴消耗化疗后2至7天内注入Breyanzi。
如果患者因先前的化疗、活动性未控制感染或活动性移植物抗宿主病(GVHD)而出现严重不良事件,则延迟Breyanzi的输注。
为了最大限度地降低输液反应的风险,在使用Breyanzi治疗前30至60分钟,给患者预先服用醋氨酚(650毫克口服)和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服),或其他H1抗组胺药。避免预防性使用全身性皮质类固醇。
最后提醒一下,患者在利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel期间要严格按照正确的剂量,防止发生不良反应,对于长期用利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的患者,应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展,根据病情调整剂量。如果不及时的进行治疗,会对患者的身体造成巨大的影响。
通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量,弥漫性大B细胞淋巴瘤患者朋友需要了解清楚利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel服用剂量,才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。所以为了能够帮助到患者科学使用利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel治疗疾病,下面将介绍一下利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel服用剂量。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel能够特异的靶向结合CD19细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于CAR-T类药物。利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel,又被称为Breyanzi、Breyanzi、liso-cel,JCAR017等,是由百时美施贵宝于2021-02-05推出的一款针对弥漫性大B细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的作用原理
Breyanzi是一种CD19导向的基因修饰自体细胞免疫疗法,作为一种特定的成分进行管理,以减少CD8阳性和CD4阳性T细胞剂量的变异性。CAR由FMC63单克隆抗体衍生的单链可变片段(scFv)、IgG4铰链区、CD28跨膜结构域、4-1BB(CD137)共刺激结构域和CD3 zeta激活结构域组成。CD3 zeta信号对启动活化和抗肿瘤活性至关重要,而4-1BB(CD137)信号可增强T细胞的扩增和BREYANZI的持久性。
CAR与肿瘤和正常B细胞表面表达的CD19结合可诱导CAR T细胞的激活和增殖、促炎细胞因子的释放以及靶细胞的细胞毒性杀伤。
利基迈仑赛_lisocabtagene maraleucel的贮藏
将小瓶储存在温度监测系统中的液氮气相(低于或等于-130°C)中。
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