舒格利单抗_Sugemalimab服用剂量

舒格利单抗_Sugemalimab服用剂量

非小细胞肺癌

推荐剂量：本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上， 直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。

最后提醒一下，患者在舒格利单抗_Sugemalimab期间要严格按照正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用舒格利单抗_Sugemalimab的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展，根据病情调整剂量。如果不及时的进行治疗，会对患者的身体造成巨大的影响。

通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量，非小细胞肺癌患者朋友需要了解清楚舒格利单抗_Sugemalimab服用剂量，才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。所以为了能够帮助到患者科学使用舒格利单抗_Sugemalimab治疗疾病，下面将介绍一下舒格利单抗_Sugemalimab服用剂量。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

舒格利单抗_Sugemalimab能够特异的靶向结合PD-L1细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于免疫抗体类药物。舒格利单抗_Sugemalimab，又被称为择捷美、Cejemly、舒格利单抗注射液等，是由基石药业、辉瑞于2021-12-21推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

舒格利单抗_Sugemalimab的作用原理

程序性死亡配体-1（PD-L1）可表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上。当 PD-L1 与 T 细胞及抗原递呈细胞上的 PD-1 和 B7.1 受体结合时，可抑制细胞毒性 T 细胞活性、T 细胞增殖和细胞因子释放, 从而在肿瘤微环境中抑制抗肿瘤免疫应答。

舒格利单抗是一种可直接结合 PD-L1 的人免疫球蛋白 G4（IgG4）单克隆抗体，可抑制 PD-L1 与程序性细胞死亡因子-1（PD-1）及白细胞分化抗原 CD80（B7.1）的结合。舒格利单抗未明显诱导抗体依赖性细胞介导细胞毒性（ADCC）。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断 PD-L1 活性可减慢肿瘤生长。

舒格利单抗_Sugemalimab的贮藏

本品在2~8℃避光保存与运输，不得冷冻。

通过舒格利单抗_Sugemalimab服用剂量的介绍，相信大家对于“舒格利单抗_Sugemalimab服用剂量”有了一定的了解。建议患者如出现身体不适，请及时与医生沟通和到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。若想要了解更多关于舒格利单抗_Sugemalimab资讯，可以继续关注我们。