呋喹替尼_Fruquintinib服用剂量

呋喹替尼_Fruquintinib服用剂量

结直肠癌

呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

最后提醒一下，患者在呋喹替尼_Fruquintinib期间要严格按照正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用呋喹替尼_Fruquintinib的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展，根据病情调整剂量。如果不及时的进行治疗，会对患者的身体造成巨大的影响。

通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量，结直肠癌患者朋友需要了解清楚呋喹替尼_Fruquintinib服用剂量，才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。所以为了能够帮助到患者科学使用呋喹替尼_Fruquintinib治疗疾病，下面将介绍一下呋喹替尼_Fruquintinib服用剂量。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

呋喹替尼_Fruquintinib能够特异的靶向结合VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。呋喹替尼_Fruquintinib，又被称为爱优特、Elunate、呋喹替尼胶囊等，是由和记黄埔医药于2018-09-05推出的一款针对结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

呋喹替尼_Fruquintinib的作用原理

呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。

呋喹替尼_Fruquintinib的贮藏

密封，30°C 以下保存。

通过呋喹替尼_Fruquintinib服用剂量的介绍，相信大家对于“呋喹替尼_Fruquintinib服用剂量”有了一定的了解。建议患者如出现身体不适，请及时与医生沟通和到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。若想要了解更多关于呋喹替尼_Fruquintinib资讯，可以继续关注我们。