Rybrevant（埃万妥单抗）目前尚未在中国地区上市，所以暂时没有收集到药品销售价格的有效信息。在国外，Rybrevant的销售参考价格为3127美元。
埃万妥单抗_Amivantamab功效和副作用
Rybrevant（埃万妥单抗）注射剂是强生研发的一种新型靶向EGF受体和MET受体的双特异性抗体，能够同时靶向抑制EGFR和MET这两类蛋白质活性。
埃万妥单抗_Amivantamab功效：
Rybrevant（埃万妥单抗）是一种靶向结合EGFR和MET细胞外域的人免疫球蛋白双特异性抗体。
在体外和体内研究中，amivantamab-vmjw能够在外显因子20插入突变模型中通过阻断配体结合来扰乱破坏EGFR和MET信号传导功能，来破坏EGFR和MET。肿瘤细胞表面的存在的EGFR和MET，也使免疫效应细胞（如自然杀伤细胞和巨噬细胞）分别通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和轮状细胞增多机制靶向这些肿瘤细胞进行破坏。从而抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。
埃万妥单抗_Amivantamab副作用有以下几个方面：
非小细胞肺癌
最常见的不良反应(≥ 20%）为：皮疹、IRR、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐。
最常见的3级或4级实验室异常(≥ 2%）为：淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加、钠减少。
埃万妥单抗_Amivantamab要打几年？
总体是需要因人而异，埃万妥单抗_Amivantamab具体用法，仅供参考：
患者选择
患者选择接受Rybrevant治疗，要基于EGFR外显子20插入突变是否存在。
非小细胞肺癌
Rybrevant（埃万妥单抗）推荐剂量，以基础体重为基础给药，Rybrevant给药每周一次，持续4周，首次给药推荐剂量在第一周第一天和第二天分次输注。此后每2周给药一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每次输注Rybrevant前，按照建议给药。
体重低于80kg，推荐剂量1050mg（3瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。
体重大于等于80kg，推荐剂量1400mg（4瓶350mg/瓶 的Rybrevant剂量）。
Rybrevant给药之前，第1周、第1天和第2天仅需给予糖皮质激素，随后在所有输液前同时服用抗组胺药和退热药，也需要给予糖皮质激素。以降低与输注相关反应的风险。
埃万妥单抗_Amivantamab治疗什么？
埃万妥单抗_Amivantamab治疗非小细胞肺癌等疾病。
埃万妥单抗_Amivantamab是什么类型药物？
埃万妥单抗_Amivantamab药物类型是抗体。
埃万妥单抗_Amivantamab有多大毒性？
埃万妥单抗_Amivantamab对于每一位患者，反应都是不太一样的，埃万妥单抗_Amivantamab有多发毒性，需要看患者反应。以下是埃万妥单抗_Amivantamab注意事项：
输液相关反应（IRR）
Rybrevant可能会引起输液相关反应（IRR）；IRR的症状和体征包括呼吸困难、潮红、发热、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。预先服用抗组胺药、退热药和糖皮质激素，并按建议注入Rybrevant。在瑞勃万特输液过程中监测患者是否有输液反应的迹象和症状。如果怀疑IRR，中断输液。根据严重程度降低输注速率或永久停用Rybrevant。
间质性肺病（ILD）/肺炎
Rybrevant可能会引起间质性肺病（ILD）/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的ILD/肺炎症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对疑似ILD/肺炎的患者立即停用瑞勃万特，如果确认ILD/肺炎，则永久停用Rybrevant.
皮肤学不良反应
Rybrevant可能会引起皮疹（包括痤疮样皮炎）、瘙痒和皮肤干燥。指导患者在使用Rybrevant治疗期间和治疗后2个月内限制阳光照射。建议患者穿防护服并使用广谱UVA/UVB防晒霜。建议干性皮肤使用无酒精润肤霜。如果出现皮肤反应，开始外用皮质类固醇和外用和/或口服抗生素。对于3级反应，添加口服类固醇，并考虑皮肤会诊。及时将出现严重皮疹、不典型外观或分布或2周内没有改善的患者转诊给皮肤科医生。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用。
眼部毒性
Rybrevant可能会引起眼部毒性，包括角膜炎、干眼症、结膜发红、视力模糊、视力损害、眼部瘙痒和葡萄膜炎。及时将出现眼部症状的患者转诊给眼科医生。根据严重程度扣留、减少剂量或永久停用Rybrevant。
胚胎-胎儿毒性
Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，告知女性生殖潜力和胎儿潜在风险。建议具有生殖潜力的女性患者在治疗期间和服用Rybrevant最后一剂后3个月内使用有效的避孕措施。
埃万妥单抗_Amivantamab是化疗药吗？
埃万妥单抗_Amivantamab不是化疗药，是靶向药物。
埃万妥单抗_Amivantamab在国外可以治疗什么肿瘤？
2021年05月21日获得美国食品和药物管理局（FDA）优先审查批准上市，用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展，表皮生长因子受体（EGFR）基因外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。
Rybrevant在2020年3月曾被FDA授予突破性疗法认定，是第一个获监管批准治疗EGFR基因外显子20插入突变阳性NSCLC的靶向疗法，也是医学届对于这部分患者的一项重大进步，具有里程碑式的意义！同时，美国FDA还批准Guardant Health公司的Guardant 360药物作为Rybrevant的伴随诊断产品。
