Asparlas是由英国制药公司Shire研制的一种长效天冬酰胺特异性酶，于2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 Asparlas可以清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶降价后价格
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶降价后价格只有在2种情况下发生，一是国家层面出台政策，这代表长效聚乙二醇化天冬酰胺酶已经纳入医保范畴情况下发生；二是如果在医保之外，只有研发公司主动调价后才发生。以下是长效聚乙二醇化天冬酰胺酶价格参考：
Asparlas目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶3750 mg的Asparlas价格大约是$25,382.88，折合成人民币是162384元左右。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶需几个疗程
需要根据患者病情而定，不能一概而论。以下是长效聚乙二醇化天冬酰胺酶用量用法，仅供参考：
急性淋巴细胞白血病
Asparlas的推荐注射剂量按皮肤面积2,500单位/㎡，间隔不少于21天。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶多久起效？
有的患者服用长效聚乙二醇化天冬酰胺酶后几天即有反应，有的而需要更久时间。患者在服用长效聚乙二醇化天冬酰胺酶前一定需要在主治医生指导下服用，以下是长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注意事项：
过敏反应
Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。
由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。
胰腺炎
Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。
血栓形成
严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。
出血
据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。
肝毒性
治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶疗效好不好？
Asparlas是一种天冬酰胺特异性酶，可以催化L-天冬酰胺为天冬氨酸和氨。 Asparlas的药理作用是基于清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。由于白血病细胞低水平表达天冬酰胺合成酶，合成天冬酰胺的能力较低，因此需要依赖外源L-天冬酰胺才能生存。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶医保报销要求是什么？
Asparlas暂未进入国家医保。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶如何保存？
在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶有什么副作用？
急性淋巴细胞白血病
最常见的不良反应为转氨酶升高、胆红素升高、胰腺炎和异常凝血研究。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶在国外能治什么病？
2018年12月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Asparlas作为多药化疗方案的一个组成部分，用于1个月至21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血病患者的治疗。
