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特洛维_Trodelvy服用剂量

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特洛维_Trodelvy服用剂量

重要使用信息

请勿将Trodelvy替代或与其他含有伊立替康(Irinotecan)或其活性代谢物SN-38的药物一起使用。

三阴性乳腺癌

Trodelvy的推荐剂量为每次10mg/kg,21天一个治疗周期,每个治疗周期的第1天和第8天静脉滴注一次。剂量不要超过10mg/kg,继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

请勿将Trodelvy替代或与其他含有伊立替康(Irinotecan)或其活性代谢物SN-38的药物一起使用。

Trodelvy仅用于静脉滴注。不要以静脉推注或丸注的方式给药。

首次输液:输液要超过3小时,在输注期间以及初始剂量后至少30分钟内观察患者是否出现输注相关反应的迹象或症状。

后续输注:如果先前的输注耐受,则随后患者可在1到2小时内进行输液。在输液期间和输液后至少30分钟内,观察患者是否有注射相关反应的迹象或症状。

在每次Trodelvy输液治疗之前,建议患者术前用药物预防输液反应和化疗引起的恶心呕吐(CINV)。

输液前服用退热药、H1和H2阻滞剂以及皮质类固醇可用于有输液反应的患者。或者预先使用两种或三种药物联合方案(例如,地塞米松与5-HT3受体拮抗剂或NK1受体拮抗剂,以及所示的其他药物)。

尿路上皮癌

Trodelvy的推荐剂量为每次10mg/kg,21天一个治疗周期,每个治疗周期的第1天和第8天静脉滴注一次。剂量不要超过10mg/kg,继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

请勿将Trodelvy替代或与其他含有伊立替康(Irinotecan)或其活性代谢物SN-38的药物一起使用。

Trodelvy仅用于静脉滴注。不要以静脉推注或丸注的方式给药。

首次输液:输液要超过3小时,在输注期间以及初始剂量后至少30分钟内观察患者是否出现输注相关反应的迹象或症状。

后续输注:如果先前的输注耐受,则随后患者可在1到2小时内进行输液。在输液期间和输液后至少30分钟内,观察患者是否有注射相关反应的迹象或症状。

在每次Trodelvy输液治疗之前,建议患者术前用药物预防输液反应和化疗引起的恶心呕吐(CINV)。

输液前服用退热药、H1和H2阻滞剂以及皮质类固醇可用于有输液反应的患者。或者预先使用两种或三种药物联合方案(例如,地塞米松与5-HT3受体拮抗剂或NK1受体拮抗剂,以及所示的其他药物)。

对于部分尿路上皮癌,三阴性乳腺癌患者来说,在使用药物治疗疾病之时往往是较为大意的,而不会认真的熟读特洛维_Trodelvy说明书上的内容,如特洛维_Trodelvy用法用量、适应证等等。为了避免病情有恶化的机会,建议患者需了解清楚特洛维_Trodelvy服用剂量,并在主治医生指导下进行服用,切勿自行用药。

特洛维_Trodelvy能够特异的靶向结合Trop-2细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于ADC类药物。

特洛维_Trodelvy的问世和普及,对于尿路上皮癌,三阴性乳腺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

特洛维_Trodelvy的适应证

三阴性乳腺癌

Trodelvy(戈沙妥组单抗) 适用于先前已接受过至少两种疗法治疗,其中至少1种疗法治疗转移性疾病的,不可切除性的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。

尿路上皮癌

Trodelvy(戈沙妥组单抗)适用于治疗先前接受过含铂化疗、还接受PD-1抑制剂或PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。

特洛维_Trodelvy的禁忌症

Trodelvy禁止用于对Trodelvy有严重过敏反应的患者。

通过上述信息介绍,相信大家对于特洛维_Trodelvy服用剂量有了一定的了解。因为特洛维_Trodelvy是处方药,所以特洛维_Trodelvy的应用必须谨慎,要在医生指导下服用特洛维_Trodelvy过后,要定时、定期的到医院或与主治医生沟通,随访观察吃药的效果,病程病情继续进展。想获取特洛维_Trodelvy价格、注意事项等相关信息,可继续关注我们。

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