Tivdak_Tivdak服用剂量
转移性宫颈癌
Tivdak(tisotumab)的推荐剂量为2 mg/kg(患者最大剂量为200 mg≥100公斤),每3周静脉输注30分钟以上,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
术前用药和所需的眼部护理,遵守以下建议以降低眼部不良反应的风险:
眼科检查:根据临床指示,在每次给药前,在基线检查时进行眼科检查,包括视力和裂隙灯检查。
局部皮质类固醇滴眼液:初始处方和任何皮质类固醇药物的所有更新应仅在裂隙灯检查后进行。每次输液前,先滴入每只眼睛。指导患者在每次输液后继续按规定在每只眼睛中滴眼液72小时。
局部眼血管收缩剂滴眼液:在每次输注前立即在每只眼睛内给药。
冷包装:在TIVDAK输液期间使用冷却眼垫。
局部润滑滴眼液:指导患者在治疗期间和最后一剂TIVDAK后30天内使用。
隐形眼镜:建议患者避免佩戴隐形眼镜,除非在整个治疗期间得到眼部护理提供者的建议。
对于部分转移性宫颈癌患者来说,在使用药物治疗疾病之时往往是较为大意的,而不会认真的熟读Tivdak_Tivdak说明书上的内容,如Tivdak_Tivdak用法用量、适应证等等。为了避免病情有恶化的机会,建议患者需了解清楚Tivdak_Tivdak服用剂量,并在主治医生指导下进行服用,切勿自行用药。
Tivdak_Tivdak能够特异的靶向结合Tubulin,TF细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于ADC类药物。
Tivdak_Tivdak的问世和普及,对于转移性宫颈癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Tivdak_Tivdak的适应证
转移性宫颈癌
Tivdak(tisotumab) 用于治疗在化疗期间或化疗后病情进展的复发或转移性宫颈癌的成年患者。
该适应症根据肿瘤反应率和反应持久性加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
Tivdak_Tivdak的禁忌症
暂无
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Tivdak目前市场价
Tivdak是免疫药吗,Tivdak(tisotumab)是Seagen与Genmab A/S公司共同研发的一款靶向组织因子(TF)抗体和微管(Tubulin)抑制剂的药物偶联物(ADC),于2021年9月获得美国FDA加速批准上市。Tivdak通过利用一种可被裂解的蛋白酶连接剂,将微管破坏剂MMAE(单甲基奥瑞他汀E)共价偶联在单克隆抗体上。通过蛋白酶水解释放MMAE,进而杀死癌细胞。
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2022-11-04 15:48
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Tivdak_Tivdak能停药吗,Tivdak_Tivdak停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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2022-11-04 10:22
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打了Tivdak之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
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替索单抗痰多,如果患者用替索单抗出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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2022-11-04 10:04
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Tivdak_Tivdak是哪个公司的产品,Tivdak_Tivdak是西雅图遗传学公司;Genmab A/S所研发的产品。
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2022-11-03 17:24
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替索单抗_Tisotumab有口服的吗,替索单抗_Tisotumab有冻干粉。
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2022-11-03 17:15
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替索单抗不能和消炎药一起吃吗,在用替索单抗期间最好在用其他药物之前咨询过诊治医生,以免混用药物。
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2022-11-03 16:32