Imfinzi（度伐利尤单抗）是阿斯利康公司研发的一种IgG1κ型单克隆抗体，2017年5月1日获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，度伐利尤单抗作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用，从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。
得瓦鲁单抗在国内的价格
目前，在国内Imfinzi（度伐利尤单抗）还不能被医保报销，销售价格比较昂贵，500mg规格每盒的售价在18000元元左右，120mg每瓶规格的售价大概在6000元左右。
得瓦鲁单抗什么时候上市？
得瓦鲁单抗上市时间是2017-05-01。
得瓦鲁单抗在国内能治什么病？
2019年7月4日，中国国家药品监督管理局批准Imfinzi（度伐利尤单抗）PD-L1免疫抑制剂在中国上市，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）。成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物。
2021年7月12日，Imfinzi（度伐利尤单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于与依托泊苷联合铂类（卡铂或顺铂）化疗方案联合治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗。
得瓦鲁单抗在什么情况不能吃？
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得瓦鲁单抗能不能医保报销？
只要患者所申报的疾病在医保批准得瓦鲁单抗适应症内，就可以用医保报销，只是医保报销比例每一个地方有所不同。以下是医保批准得瓦鲁单抗适应症：
Imfinzi（度伐利尤单抗）暂未被纳入医保报销目录。
得瓦鲁单抗疗效好吗？
程序性细胞死亡配体-1 (PD-L1) 的表达可以由炎症信号（例如，IFN-γ）诱导，并且可以在肿瘤微环境中肿瘤细胞和肿瘤相关免疫细胞上表达。 PD-L1 通过与 PD-1 和 CD80相互作用阻断 T 细胞的激活和活动。PD-L1 可通过与其受体结合，降低细胞毒性 、降低T 细胞的活性、抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。
度伐利尤单抗是一种人免疫球蛋白 G1 kappa (IgG1κ) 单克隆抗体，可与 PD-L1 结合并阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的相互作用。阻断 PD-L1/PD-1 和 PD-L1/CD80 的相互作用可解除对其免疫反应的抑制，而不会诱发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
使用 度伐利尤单抗 阻断 PD-L1， 导致体外 T 细胞活化增加，促进T细胞攻击肿瘤细胞，减小小鼠模型中人类肿瘤细胞共体移植和免疫细胞异种移植中肿瘤的大小。
得瓦鲁单抗能放冰箱保存？
于2℃至 8°C（36℉至 46°F）冷藏保存， 避光保存于原装纸盒内，不冻结，不摇晃。
得瓦鲁单抗在国外批准哪些适应症？
2017年5月1日，度伐利尤单抗(Durvalumab)获FDA加速批准，用于治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展，或在（新辅助）手术之前或之后接受含铂化疗后12个月内出现疾病进展，的局部晚期或转移性尿路上皮癌(MUC)患者。
2018年2月16日，美国食品和药物管理局今天批准度伐利尤单抗（durvalumab）用于治疗无法通过手术切除（不可切除），并且其癌症在化疗和放疗（化学放疗）治疗后没有进展的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2020年3月30日，美国食品药品管理局(FDA)正式批准度伐利尤单抗（Durvalumab）新适应症，联合化疗，依托泊苷加卡铂或者顺铂（铂-依托泊苷）用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。
2020年11月20日，美国FDA批准度伐利尤单抗（Durvalumab）新的治疗方案，每4周1500mg固定剂量，用于接受放化疗后不可切除的III 期非小细胞肺癌和既往接受过治疗的晚期膀胱癌批准适应症的患者。
