他拉唑帕尼，即Talazoparib 、Talzenna、Talzenna、他拉唑帕尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。他拉唑帕尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Talzenna在国内的价格
Talzenna是辉瑞所研发的。
他拉唑帕尼暂时还没有在中国上市，所以没有收集到有效的价格信息；他拉唑帕尼在美国的销售参考价格为0.25mg，30粒每盒5,363美元左右，1mg，30粒每盒参考价格为16,072美元左右。
Talzenna能维持几年？
Talzenna能维持几年，需要具体看患者病情，有的患者能维持很长时间。以下是Talzenna用量和用法，仅供参考：
转移性乳腺癌
Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。
Talzenna副作用有什么？
转移性乳腺癌
最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。
最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。
Talzenna怎么申请报销？
首先需要确定患者所报疾病是否在《医保目录》范围内，就可以医保报销，同时Talzenna适应症医保报销比例每一个地方有所不同。以下是医保批准Talzenna适应症：
Talzenna暂未进入国家医保。
Talzenna耐药大概多久？
Talzenna耐药大概多久并没有统一统计，患者可以和主治医生商量具体后续治疗方案，及时应对Talzenna耐药情况。以下是Talzenna注意事项：
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）
据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。
骨髓抑制
据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。
Talzenna靶点有哪些？
Talzenna靶点有PARP1，PARP2。
Talzenna在国外能治什么疾病？
2018年10月17日，美国FDA宣布批准辉瑞（Pfizer）公司的Talzenna上市，用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
