多泽润_Vizimpro医保报多少

Dacomitinib是人EGFR家族（EGFR/HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变）的激酶活性的不可逆抑制剂。 体外Dacomitinib还在临床相关浓度下抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。Dacomitinib显示出由HER家族靶标（包括突变的EGFR）驱动的皮下植入的人肿瘤异种移植物的小鼠中EGFR和HER2自身磷酸化和肿瘤生长的剂量依赖性抑制。 Dacomitinib在由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。

多泽润_Vizimpro医保报多少？

达可替尼Vizimpro是辉瑞公司开发的口服，不可逆的人体表皮生长因子受体（HER）酪氨酸激酶抑制剂，于2018 年 获 美国FDA 批准上市。作为二代TKI，达克替尼能不可逆的与EGFR突变蛋白结合，与一代TKI可逆结合相比，理论上能有更好和更持久的抑制效果。此外，它也是一种泛HER抑制剂，除了EGFR（HER1），它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题，还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效，作用类似阿法替尼。

目前达克替尼15mg*30粒/瓶在国内销售的可参考售价为5660元左右。

多泽润_Vizimpro有哪些服用？

非小细胞肺癌

最常见的不良反应是（发病率>20%）腹泻、皮疹、腹痛、口炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。

多泽润_Vizimpro在国外可以治什么病？

2018年9月27日，FDA 批准 Vizimpro作为一种激酶抑制剂，用于具有表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 置换突变（经 FDA 批准的测试检测到）的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的一线治疗 。

多泽润_Vizimpro靶点有哪些？

多泽润_Vizimpro靶点有EGFR。

多泽润_Vizimpro别名有哪些？

多泽润_Vizimpro别名有达可替尼片；达克替尼。

多泽润_Vizimpro怎么吃？

患者在吃多泽润_Vizimpro前，一定需要咨询过专业医生或主治医生后，才可根据自身病情来设定疗程。以下是多泽润_Vizimpro用量用法，仅供参考：

非小细胞肺癌

患者选择

根据肿瘤标本中是否存在 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 置换突变，选择 转移性 NSCLC 的患者进行Vizimpro 一线治疗。

推荐剂量

每天口服45 mg，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性,可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。

多泽润_Vizimpro什么时候进入中国？

多泽润_Vizimpro进入中国时间：2019-05-15。

多泽润_Vizimpro有没有口服液？

多泽润_Vizimpro有片剂。

多泽润_Vizimpro医保报销条件有哪些？

只要患者所医保报销疾病在以下医保批准多泽润_Vizimpro适应症范畴中即可：

目前，达克替尼（Dacomitinib，商品名多泽润）暂未进入国家医保。