迈吉宁_Mekinist最常见的不良反应

迈吉宁_Mekinist最常见的不良反应

迈吉宁_Mekinist是葛兰素史克公司研发的。

黑色素瘤

BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤

曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹，腹泻和淋巴水肿。

曲美替尼与达拉非尼最常见的不良反应 (≥ 20%) 包括：发热、恶心、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、高血压和外周水肿。

BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗

最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、头痛、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、关节痛和肌痛。

非小细胞肺癌

最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥、食欲减退、水肿、皮疹、寒战、出血、咳嗽和呼吸困难。

复发性甲状腺癌

最常见的不良反应包括：新的原发性恶性肿瘤，出血，结肠炎和胃肠道穿孔，静脉血栓栓塞，心肌病，眼毒性，间质性肺病，严重发热反应，严重皮肤毒性，高血糖。

迈吉宁_Mekinist纳入医保了吗？

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2021-03-01，曲美替尼，即Trametinib、迈吉宁、Mekinist、曲美替尼片正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

迈吉宁_Mekinist副作用会一直下去吗？

只要患者在服用迈吉宁_Mekinist期间，有任何不良反应及时和主治医生沟通并治疗，在合适、科学治疗下，相信迈吉宁_Mekinist副作用会有所缓解。以下是迈吉宁_Mekinist注意事项：

新原发恶性皮肤和非皮肤癌

当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。治疗开始前，治疗中，和联合治疗终止后监视患者是否出现新的恶性病。 

出血

接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。

结肠炎和胃肠道穿孔

接受 Mekinist治疗的患者可能发生结肠炎和胃肠道穿孔。

静脉血栓栓塞

接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能形成静脉血栓和肺栓塞。

心肌病

治疗前，治疗后1个月，每2至3个月评估左室射血分数（LVEF）。

眼毒性

对任何视力障碍进行眼科评价。 发生视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止Mekinist。

间质性肺疾病(ILD)

对新产生和不能解释的进展性肺部症状不给曲美替尼。对治疗引发的相关ILD和肺炎，永久终止Mekinist。

严重发热反应

当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。

严重皮肤毒性

监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，3和4级皮疹尽快中断Mekinist，若3周内未改善，终止用药。

高血糖

在预先存在糖尿病和高血糖的患者中监视血糖水平。

胚胎胎儿毒性

可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能的女性用药对胎儿产生的风险。建议有生殖潜能女性患者和男性患者使用Mekinist治疗期间和末次剂量后 4 个月内使用有效避孕。

生殖毒性

忠告有生殖潜能女性患者，使用Mekinist可能损害生育能力。

迈吉宁_Mekinist在国内能治疗什么病？

2019年12月，中国国家药品监督管理局批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

2020年3月，中国国家药品监督管理局批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合治疗用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。

迈吉宁_Mekinist能不能放冰箱？

避光，密闭，2～8℃冷藏储存，不要冻结，不要取出干燥剂，避免潮湿。

迈吉宁_Mekinist医保报销有哪些要求？

2021年3月，曲美替尼被纳入国家医保乙类报销目录，限用于BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者：曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤；BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者切除后的辅助治疗。

迈吉宁_Mekinist什么情况下不能服用？

暂无