曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki怎么服用
转移性乳腺癌
Enhertu的推荐剂量为每次5.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一个周期），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
请勿用曲妥珠单抗(trastuzumab)或恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine）代替Enhertu。
首次输液：输液时间超过90分钟。
后续输注：如果之前输注的耐受性良好，则在30分钟以上给药。
如果患者出现输液相关症状，减慢或中断输液速度。
如果出现严重的输液反应，永久停止使用ENHERTU。
转移性胃癌、胃食管交界处癌
Enhertu的推荐剂量为每次6.4 mg/kg，每3周静脉滴注一次（21天为一个周期），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
患者选择
Enhertu适用于基于HER2过度表达或基因扩增的局部晚期或转移性胃癌。在既往曲妥珠单抗治疗后，如果获得新的肿瘤标本，使用Enhertu前需要重新评估HER2状态。
请勿用曲妥珠单抗(trastuzumab)或恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine）代替Enhertu。
首次输液：输液时间超过90分钟。
后续输注：如果之前输注的耐受性良好，则在30分钟以上给药。
如果患者出现输液相关症状，减慢或中断输液速度。
如果出现严重的输液反应，永久停止使用ENHERTU。
近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一。而想要正确使用曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，并且避免用药期间的错误服用导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，了解好曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki怎么服用是必须的，因此正确使用好曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki才能发挥其真正的药效。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于ADC类药物。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的问世和普及，对于胃食管交界处癌，转移性胃癌，转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的不良反应
转移性乳腺癌
患者最常见的不良反应(≥20%）：表现为恶心、白细胞减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、疲劳、呕吐、脱发、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、血小板减少、便秘、食欲减退、贫血、腹泻、低钾血症和咳嗽。
转移性胃癌、胃食管交界处癌
患者最常见的不良反应(≥20%）：表现为血红蛋白减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、恶心、食欲下降、贫血、天冬氨酸转氨酶升高、疲劳、血碱性磷酸酶升高、丙氨酸转氨酶升高、腹泻、低钾血症、呕吐，便秘、血胆红素升高、发热、脱发。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，孕妇服用Enhertu时会对胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用Enhertu的可用数据。在上市后的报告中，妊娠期使用HER2抗体可导致羊水过少，表现为致命的肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。
哺乳期患者
哺乳期由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Enhertu治疗期间和最后一次给药后的7个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Enhertu在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的贮藏
储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，放在原纸箱中，以防光照，直到重新组合。不要冻着，不要摇动重新配制或稀释的溶液。
通过上述信息介绍，相信大家对于曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候，患者要及时去看医生，避免导致病情恶化。如果想了解曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki价格、曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki报销比例等信息，可继续关注我们最新的发布。
