利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab怎么服用
利妥昔单抗透明质酸酶仅用于皮下注射,使用前患者需先静脉注射一次安全剂量的利妥昔单抗且没有不良反应。如果患者不能耐受则继续静注利妥昔单抗,不改用利妥昔单抗透明质酸酶。
滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
Rituxan Hycela推荐剂量为1,400mg/23,400单位(1,400mg利妥昔单抗和23,400单位透明质酸酶)皮下注射,不考虑患者体表面积。
治疗复发性、难治性滤泡型淋巴瘤
第1周使用利妥昔单抗,后3周每周1次Rituxan Hycela,共4周。
未经治疗的滤泡型淋巴瘤
化疗第1个疗程第1天使用利妥昔单抗,后第2-8个化疗疗程的第1天使用Rituxan Hycela,每个疗程21天。
对于完全或部分缓解的患者,在完成Rituxan Hycela联合化疗8周后开始Rituxan Hycela维持治疗。每8周使用1次,共12次。
一线CVP化疗后无进展的滤泡型淋巴瘤
在6-8个化疗疗程后,接着的化疗疗程第1天合并利妥昔单抗,后3周每周1次Rituxan Hycela在化疗第1天注射。6个月内最多注射16次。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
Rituxan Hycela推荐剂量为 1,400mg/23,400单位(1,400mg利妥昔单抗和23,400单位透明质酸酶)皮下注射,不考虑患者体表面积。联合CHOP化疗方案,在化疗的第2个疗程第一天使用,最多可用7个疗程。
慢性淋巴细胞性白血病
Rituxan Hycela推荐剂量为 1600mg/ 26800单位(1600mg利妥昔单抗和26800单位透明质酸酶的人)。联合FC化疗方案,在化疗的第2个疗程(28天一个疗程)第一天使用,最多可用6个疗程。
用药前预先使用对乙酰氨基酚及抗组胺类药物。或者考虑使用糖皮质激素预先处理。
近几年来,靶向药被广发的推广使用,已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一。而想要正确使用利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab,并且避免用药期间的错误服用导致药物无法发挥效果,或出现不必要的意外,了解好利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab怎么服用是必须的,因此正确使用好利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab才能发挥其真正的药效。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab能够特异的靶向结合CD20细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抗体类药物。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab的问世和普及,对于慢性淋巴细胞性白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab的不良反应
滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
最常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、便秘、咳嗽和疲劳。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
最常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、脱发、恶心和贫血。
慢性淋巴细胞性白血病
最常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、血小板减少、发热、呕吐和注射部位红斑。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab的特殊人群
妊娠期患者
含有利妥昔单抗的产品可能导致胎儿损伤,告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Rituxan Hycela治疗期间以及最后一次使用含利妥昔单抗的产品(包括Rituxan Hycela)后12个月内使用有效避孕措施。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在透明质酸酶或利妥昔单抗对产奶量影响的数据,关于利妥昔单抗对母乳喂养儿童影响的数据也有限。据报道,利妥昔单抗在母乳中以低浓度排泄。鉴于这一发现对儿童的临床意义尚不清楚,建议妇女在使用Rituxan Hycela治疗期间以及最后一次给药后6个月内不要母乳喂养,因为母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应。
儿童患者
Rituxan Hycela在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab的贮藏
在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中存储,防光线照射,不要冻结。
通过上述信息介绍,相信大家对于利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab怎么服用有了一定的了解。患者若出现任何不舒服或者不适的时候,患者要及时去看医生,避免导致病情恶化。如果想了解利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab价格、利妥昔单抗透明质酸酶_hyaluronidase and rituximab报销比例等信息,可继续关注我们最新的发布。