Zeposia目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶规格为7粒/瓶的Zeposia价格大约是$1,808.88，折合成人民币是11565元左右；一瓶规格为30粒/瓶的Zeposia价格大约是$7,721.08，折合成人民币是49368元左右；一瓶规格为37粒/瓶的Zeposia价格大约是$9,520.45，折合成人民币是60873元左右。
奥扎尼莫德最大副作用
多发性硬化症
最常见的不良反应（发生率≥4%）是：上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。
溃疡性结肠炎
最常见的不良反应（发生率≥4%）是：肝试验增加、上呼吸道感染和头痛。
奥扎尼莫德是单抗吗？
奥扎尼莫德属于受体调节剂。
奥扎尼莫德多久见效？
每一位患者对奥扎尼莫德反应情况都不太一样，所以无法统一概括。以下是奥扎尼莫德用量和用法，仅供参考：
多发性硬化症
首次服用Zeposia前的评估
在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：
全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。
肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。
眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。
目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。
推荐剂量
用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。
溃疡性结肠炎
首次服用Zeposia前的评估
在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：
全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。
肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。
眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。
目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
疫苗接种：在开始Zeposia之前测试患者是否有水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体；建议抗体阴性患者在开始Zeposia治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始接种Zeposia前1个月进行接种。
推荐剂量
用7天滴定法开始，治疗的第1天-第4天，每天0.23 mg；第5天-第7天，每天0.46 mg；从第8天开始，推荐剂量为0.92 mg，每日口服一次。
奥扎尼莫德什么情况下不能服用？
在过去6个月内，经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。
存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用，除非患者有功能性起搏器。
患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。
正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。
奥扎尼莫德的功效与副作用
奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。
奥扎尼莫德靶向药医保申请流程
患者首先需要确定奥扎尼莫德是否进入《医保目录》，其次确定自己所报病症在《医保目录》范围，最后根据当地医保比例报销即可。以下是医保批准奥扎尼莫德适应症详情：
Zeposia暂未进入国家医保。
奥扎尼莫德怎么保存？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。
