雷德帕斯_Rydapt怎么服用
病人选择
选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。
急性髓性白血病
Rydapt的推荐剂量为,在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天,每日两次,每次50毫克,随食物口服。
系统性肥大细胞增生症
Rydapt的推荐剂量为每日两次,每次100毫克,随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周,至少每周监测患者的毒性,接下来的8周,每隔一周监测一次,此后每月监测一次。
在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药,以降低恶心和呕吐的风险。每日两次,每次约12小时,随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。
如果Rydapt剂量缺失或呕吐,请勿补足剂量;在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物,可以考虑通过EKG进行QT间期评估。
需要注意的是,急性髓性白血病,系统性肥大细胞增生症患者在服雷德帕斯_Rydapt时,要根据医生开具的处方进行服药,如果出现耐受或不良反应,要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。患者需谨记,千万不要在没有医生专业指导的情况下自己擅自调整剂量。
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雷德帕斯_Rydapt,又被称为米哚妥林、Midostaurin、米哚妥林胶囊等,是由诺华于2017-04-28推出的一款针对急性髓性白血病,系统性肥大细胞增生症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
雷德帕斯_Rydapt的适应证
急性髓性白血病
Rydapt与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导以及阿糖胞苷巩固化疗相结合,用于治疗经FDA批准的试验检测为FLT3突变阳性的,新诊断的急性髓系白血病(AML)的成年患者。
使用限制:Rydapt不适用于AML患者的单一药物诱导治疗。
系统性肥大细胞增生症
Rydapt适用于患有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)的成年患者。
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雷德帕斯目前市场价
雷德帕斯是免疫药吗,Rydapt(米哚妥林)是诺华公司研发的一款口服多靶向激酶抑制剂,于获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Rydapt(米哚妥林)能够抑制FLT3、KIT、PDGFRα/β、VEGFR2等激酶活性抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡,是第一款靶向治疗与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。
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2022-11-04 15:48
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雷德帕斯_Rydapt为什么医院不卖,雷德帕斯_Rydapt用药是进过诊治医生诊断病情后符合适应症才可开出,是不能随意开药的。
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2022-11-04 14:29
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雷德帕斯_Rydapt能停药吗,雷德帕斯_Rydapt停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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米哚妥林_Midostaurin多少度储存,在25°C(77°F)下储存;允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。保存在原包装中,以防受潮。
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2022-11-04 10:22
雷德帕斯购买费用
打了雷德帕斯之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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米哚妥林痰多,如果患者用米哚妥林出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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雷德帕斯_Rydapt是哪个公司的产品,雷德帕斯_Rydapt是诺华所研发的产品。
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2022-11-03 17:24
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米哚妥林_Midostaurin有口服的吗,米哚妥林_Midostaurin有胶囊。
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2022-11-03 17:15
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米哚妥林不能和消炎药一起吃吗,在用米哚妥林期间最好在用其他药物之前咨询过诊治医生,以免混用药物。
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2022-11-03 16:32