Tivdak_Tivdak怎么服用

Tivdak_Tivdak怎么服用

转移性宫颈癌

Tivdak（tisotumab）的推荐剂量为2 mg/kg（患者最大剂量为200 mg≥100公斤），每3周静脉输注30分钟以上，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

术前用药和所需的眼部护理，遵守以下建议以降低眼部不良反应的风险：

眼科检查：根据临床指示，在每次给药前，在基线检查时进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。

局部皮质类固醇滴眼液：初始处方和任何皮质类固醇药物的所有更新应仅在裂隙灯检查后进行。每次输液前，先滴入每只眼睛。指导患者在每次输液后继续按规定在每只眼睛中滴眼液72小时。

局部眼血管收缩剂滴眼液：在每次输注前立即在每只眼睛内给药。

冷包装：在TIVDAK输液期间使用冷却眼垫。

局部润滑滴眼液：指导患者在治疗期间和最后一剂TIVDAK后30天内使用。

隐形眼镜：建议患者避免佩戴隐形眼镜，除非在整个治疗期间得到眼部护理提供者的建议。

需要注意的是，转移性宫颈癌患者在服Tivdak_Tivdak时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。患者需谨记，千万不要在没有医生专业指导的情况下自己擅自调整剂量。

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Tivdak_Tivdak，又被称为替索单抗、Tisotumab、替索单抗注射液等，是由西雅图遗传学公司；Genmab A/S于2021-09-20推出的一款针对转移性宫颈癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

Tivdak_Tivdak的适应证

转移性宫颈癌

Tivdak（tisotumab） 用于治疗在化疗期间或化疗后病情进展的复发或转移性宫颈癌的成年患者。

该适应症根据肿瘤反应率和反应持久性加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

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