Calquence目前没有在国内上市,因此无法提供该药品在国内的价格。在国外,一瓶100mg,60粒/瓶的Calquence价格大约是$14,692.32,折合成人民币是93930元左右。
Calquence_Calquence是医保吗?
Calquence(阿卡替尼)是阿斯利康研发的第二代BTK抑制剂,于2017年获美国FDA批准上市。Calquence(阿卡替尼)通过阻断癌细胞繁殖信号的异常蛋白质的工作,阻止癌细胞扩散。
阿卡替尼,即Acalabrutinib、Calquence、Calquence、阿卡替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。阿卡替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
Calquence_Calquence副作用有哪些?
套细胞淋巴瘤
最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。
慢性淋巴细胞性白血病
最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。
小淋巴细胞性淋巴瘤
最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。
Calquence_Calquence特殊人群有哪些?
妊娠期患者
根据在动物身上的发现,Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据,阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应,建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
Calquence_Calquence多久有效?
因为每一位患者对Calquence_Calquence敏感度不太一样,所以无法预估具体什么时间有效。以下是Calquence_Calquence用量,仅供参考:
套细胞淋巴瘤
作为单一疗法的Calquence
推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Calquence联合奥滨尤妥珠单抗
对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者,推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算(每个周期为28天),在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗,共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。
建议患者用水吞服整个胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用,也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时,则应跳过该剂量,并应在其定期计划的时间服用下一剂,不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。
慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤
作为单一疗法的Calquence
推荐的剂量为大约每12小时口服100毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Calquence联合奥滨尤妥珠单抗
对于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤患者,推荐的Calquence剂量为大约每12小时口服100 mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1个周期开始计算(每个周期为28天),在第2周期开始奥滨尤妥珠单抗,共6个周期。在同一天使用奥滨尤妥珠单抗前服用Calquence。
建议患者用水吞服整个胶囊,不要打开、打碎或咀嚼胶囊。Calquence可空腹服用,也可随餐服下。如果一剂Calquence错过超过3小时,则应跳过该剂量,并应在其定期计划的时间服用下一剂,不应服用额外的Calquence胶囊来弥补错过的剂量。
Calquence_Calquence在国外可以治疗什么肿瘤?
2017年10月31日,美国FDA批准Calquence(阿卡替尼)用于治疗先前至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者(MCL)。
2019年,Calquence(阿卡替尼)获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。
Calquence_Calquence是哪家公司研发?
Calquence_Calquence是阿斯利康研发的。
Calquence_Calquence有哪些靶点?
Calquence_Calquence靶点有BTK。
Calquence_Calquence作用和疗效怎么样?
阿卡替尼是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子,在B细胞中,BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所必需的途径的激活。在非临床研究中,阿卡替尼抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活,并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。