Tukysa_Tukysa是医保吗

图卡替尼还未在中国上市，还没有搜集到在中国的有效销售价格，在国外，图卡替尼50mg*60粒每盒规格的参考售价大约是5148美元左右，150mg*60粒每盒规格的参考售价大约是10342美元左右。

Tukysa_Tukysa是医保吗？

图卡替尼（Tucatinib）是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性，能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。

图卡替尼，即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片；妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

Tukysa_Tukysa副作用有哪些？

转移性乳腺癌

最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻、掌跖红斑综合症（PPE）、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。

Tukysa_Tukysa特殊人群有哪些？

妊娠期患者

目前尚无孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物数据，图卡替尼可能致胎儿危害，有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性图卡替尼使用对胎儿的潜在风险 。

哺乳期患者

没有图卡替尼在母乳中存在的数据，用药对母乳喂养婴儿的影响尚未可知。使用图卡替尼后，母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议妇女在图卡替尼治疗期间和最终剂量后至少1周内不要母乳喂养。

儿童患者

尚未确定图卡替尼在儿童患者中的安全性和有效性。

Tukysa_Tukysa多久有效？

因为每一位患者对Tukysa_Tukysa敏感度不太一样，所以无法预估具体什么时间有效。以下是Tukysa_Tukysa用量，仅供参考：

转移性乳腺癌

图卡替尼的推荐剂量是300mg。每天口服两次，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。

患者需要整片吞服Tukysa，吞咽前不要咀嚼，压碎或者分裂。建议患者不要服用出现破损，破裂或者不完整的片剂。建议患者一天服用Tukysa的时间间隔大约是12小时，不受进餐情况影响。如果患者漏服或出现呕吐症状，按照预定时间直接服用下一剂量。

Tukysa_Tukysa在国外可以治疗什么肿瘤？

2020年4月17日，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼（Tucatinib）片剂与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除（不能手术切除）或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者（癌症细胞已扩散到大脑），且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。

Tukysa_Tukysa是哪家公司研发？

Tukysa_Tukysa是西雅图遗传学公司研发的。

Tukysa_Tukysa有哪些靶点？

Tukysa_Tukysa靶点有HER2。

Tukysa_Tukysa作用和疗效怎么样？

图卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞增殖，并在HER2过度表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，图卡替尼抑制了HER2过度表达肿瘤细胞的生长。与单独使用任一药物相比，图卡替尼和曲妥珠单抗的组合在体外和体内均显示出更高的抗肿瘤活性。