马来酸奈拉替尼片在中国40mg*180片/瓶的销售参考价格为16650元左右。在国外，马来酸奈拉替尼片40mg*180片/瓶的销售参考价格为19,193美元。
Nerlynx是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具有抑制活性。在小鼠异种移植模型中，口服来那替尼可抑制EGFR及HER2表达的肿瘤细胞的生长。
奈拉替尼_Neratinib副作用几天消失？
奈拉替尼_Neratinib副作用几天消失需要衡量处理和时机是否合理且及时。以下是奈拉替尼_Neratinib副作用：
早期乳腺癌
Nerlynx作为单一药物的不良反应：腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口炎、食欲下降、肌肉痉挛、消化不良、AST或ALT升高、指甲紊乱、皮肤干燥、腹胀、鼻出血、体重下降和尿路感染。
转移性乳腺癌
Nerlynx与卡培他滨合用的不良反应：腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、便秘、疲劳/乏力、体重下降、头晕、背痛、关节痛、尿路感染、上呼吸道感染、腹胀、肾功能损害和肌肉痉挛。
怎么判断吃奈拉替尼_Neratinib是有效的？
这没有具体细节规定说明，因为每一位患者对奈拉替尼_Neratinib反应不同，只要患者按照医嘱服用奈拉替尼_Neratinib，即对自身病情有益的。以下是奈拉替尼_Neratinib用法，仅供参考：
早期乳腺癌
推荐剂量
每天一次口服240毫克（6片），与食物一起服用，持续至疾病复发达一年。
腹泻前期用药
当不使用剂量递增时，使用第一剂Nerlynx开始使用洛哌丁胺，并在治疗的前56天内继续使用。第56天之后，每天使用洛哌丁胺维持1-2次排便。
剂量递增
Nerlynx也可能开始为期两周的剂量递增。
转移性乳腺癌
推荐剂量
在21天周期的第1-21天口服240毫克（6片），每天一次，并在21天周期的第1-14天口服卡培他滨（750毫克/米，每天两次），直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
腹泻前期用药
当不使用剂量递增时，使用第一剂Nerlynx开始使用洛哌丁胺，并在治疗的前56天内继续使用。第56天之后，每天使用洛哌丁胺维持1-2次排便。
剂量递增
Nerlynx也可能开始为期两周的剂量递增。
奈拉替尼_Neratinib是靶向药吗？
奈拉替尼_Neratinib是属于靶向药，它是以HER2，HER4，EGFR等为靶点的抑制剂靶向药。
奈拉替尼_Neratinib太贵了
如果患者在可承受的经济基础上，如果觉得奈拉替尼_Neratinib太贵了，可以先了解奈拉替尼_Neratinib是否被纳入《医保目录》，只要在医保范围内，即可用医保报销。以下是医保批准奈拉替尼_Neratinib适应症范围：
Nerlynx暂未进入国家医保。
奈拉替尼_Neratinib
奈拉替尼_Neratinib能不能放入冰箱保存？
Nerlynx应储存在室温20°C至25°C的环境中，外出允许至15-30°C。
奈拉替尼_Neratinib副作用怎么缓解？
腹泻
Nerlynx治疗期间出现严重腹泻和后遗症，如脱水、低血压和肾功能衰竭。通过Nerlynx剂量递增或洛哌丁胺预防治疗腹泻。如果腹泻是在推荐的预防措施下发生的，则按照临床指示使用额外的止泻剂、液体和电解质进行治疗。在出现严重和/或持续腹泻的患者中保留Nerlynx。患有4级腹泻或3级腹泻的患者永久停止服用Nerlynx≥2最大剂量减少后发生的腹泻。
肝毒性
Nerlynx与以肝酶增加为特征的肝毒性有关。在治疗的前3个月每月监测一次肝功能测试，然后在治疗期间每3个月监测一次，并根据临床指示进行监测。在出现3级肝脏异常的患者中停用Nerlynx，在出现4级肝脏异常的患者中永久停用Nerlynx。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的发现及其作用机制，给予孕妇服用Nerlynx会对胎儿造成伤害。告知患者胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少1个月内使用有效的避孕措施。
