索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC50）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC50 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。
索凡替尼（surufatinib）获纳入自2022年1月1日起生效的新版医保药品目录中，但医保后价格相关信息尚未公布。
苏泰达_Sulanda副作用几天消失？
苏泰达_Sulanda副作用只要及时合理处理，相信会很快缓解，患者只需要和医生及时沟通和积极治疗即可，无需过分担心。以下是苏泰达_Sulanda副作用处理办法，仅供参考：
胰腺神经内分泌瘤
发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。
苏泰达_Sulanda进入医保时间是什么时候？
苏泰达_Sulanda进入医保时间：2021-12-03。
苏泰达_Sulanda打一次就见效吗？
苏泰达_Sulanda打一次就见效是并不一定的，这需要结合患者自身病情而定，只要按照医嘱服用苏泰达_Sulanda，即是对自身病情有益。以下是苏泰达_Sulanda用量和用法，仅供参考：
胰腺神经内分泌瘤
推荐剂量和服用方法
每次 300 mg，每日 1 次；连续服药（每 4 周为一个治疗周期）。本品可随低脂餐（500 千卡，约 20% 脂肪）同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。
治疗时间
按治疗周期持续服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
苏泰达_Sulanda有哪些副作用需注意？
胰腺神经内分泌瘤
发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。
苏泰达_Sulanda医保申请流程
患者首先需要确定自身疾病是否在医保批准的苏泰达_Sulanda适应症范围内，其次准备相应的病症病例证明，可以和主治医生沟通或了解，最后资料齐全后可以去当地医保局了解详细的流程或咨询医生。以下是医保批准苏泰达_Sulanda适应症范围详细信息：
目前，索凡替尼（surufatinib）已被纳入国家医保乙类，限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤。
苏泰达_Sulanda怎么保存？
密封，常温保存。
小孩吃苏泰达_Sulanda有哪些影响？
妊娠期患者
目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。
哺乳期患者
目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。
儿童患者
目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。
