Beleodaq（贝利司他）是由Spectrum生物医药公司开发的一款组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，2014年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Beleodaq（贝利司他）能够靶向的抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性，引起癌症细胞的生长周期停滞或者凋亡。
贝利司他多久见效是因人而异的，贝利司他以HDAC为靶点的抑制剂靶向药。贝利司他用几个疗程最好？
外周T细胞淋巴瘤
Beleodaq的推荐剂量为1000 mg/m2，在21天周期的第1-5天，通过静脉输注每日一次，持续30分钟。每21天周期重复一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果出现输液部位疼痛或其他可能归因于输液的症状，输液时间可延长至45分钟。
由于每一位患者具体的疗程不太一样，所以无法统一规定贝利司他用几个疗程最好。
贝利司他是靶向药吗？
贝利司他是靶向药，它是以HDAC这几个靶点的靶向药。
贝利司他医保能报销吗？
只要贝利司他适应症有被纳入医保，即表示对应的贝利司他适应症可以报销。以下是医保批准贝利司他适应症范围：
外周T细胞淋巴瘤
使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。
贝利司他一个月费用
贝利司他一个月费用因不同疗程会有所不同，可以参考以下贝利司他价格信息来计算：
贝利司他还未在中国上市，暂时没有国内销售关于价格的有效信息。在国外，贝利司他500mg规格的销售参考价格为2,193美元左右。
贝利司他的功效和副作用
Beleodaq是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白的赖氨酸残基中乙酰基的去除，HDAC的过度表达导致去乙酰化作用的增强，不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。
在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导某些变异细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat对肿瘤细胞显示出优先的细胞毒性。Belinostat在<250 nM浓度下抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性。
外周T细胞淋巴瘤
使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。
贝利司他副作用什么时候出现？
贝利司他副作用什么时候出现是因人而异的，无法笼统规定一个时间点。以下是贝利司他副作用处理办法，仅供参考：
血液学毒性
Beleodaq可能会导致血小板减少、白细胞减少（中性粒细胞减少和淋巴细胞减少）和/或贫血；治疗期间每周监测血液计数，必要时调整剂量。
感染
Beleodaq可能会发生严重的、有时甚至致命的感染，包括肺炎和败血症。不要给活动性感染患者应用Beleodaq；有广泛或密集化疗史的患者可能有较高的生命危险感染风险。
肝毒性
Beleodaq可导致致命的肝毒性和肝功能测试异常。在治疗前和每个周期开始前监测肝功能测试。根据肝毒性的严重程度中断或调整剂量直至恢复，或永久停止使用Beleodaq。
肿瘤溶解综合征
在复发或难治性PTCL患者的临床试验中，Beleodaq治疗的患者出现肿瘤溶解综合征。监测晚期疾病和/或高肿瘤负荷的患者，并采取适当的预防措施。
胃肠道毒性
Beleodaq可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道的不良反应，可能需要使用止吐和止泻药物。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和遗传毒性的发现，Beleodaq给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的风险。建议有生殖潜力的女性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效的避孕措施。
