Monjuvi目前没有在国内上市,因此无法提供该药品在国内的价格。在国外,一瓶Monjuvi价格大约为$1,281.09,折合成人民币是8184元左右。
MOR208_Tafasitamab用几个疗程最好?
由于每一位患者服用MOR208_Tafasitamab适应症并不相同,所以无法笼统概括用几个疗程最好,只要患者按照医嘱服用MOR208_Tafasitamab和及时沟通病情,即是对自身病情有所帮助。以下是MOR208_Tafasitamab作用和功效:
Tafasitamab-cxix是一种经Fc修饰的单克隆抗体,可与前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD19抗原结合,并可用于多种B细胞恶性肿瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
与CD19结合后,Tafasitamab-cxix通过凋亡和免疫效应机制(包括抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP))介导B细胞裂解。
在DLBCL肿瘤细胞的体外研究中,Tafasitamab-cxix或来那度胺单独使用相比,Tafasitamab-cxix与来那度胺联合使用导致ADCC活性增加。
MOR208_Tafasitamab是靶向药吗?
MOR208_Tafasitamab是靶向药。
Monjuvi是由Incyte与MorphoSys共同开发的一种靶向CD19的人源化Fc修饰的溶细胞性单抗,于2020年获美国FDA批准上市。Monjuvi的Fc结构域进行了修饰,通过提高对效应细胞上激活型FcγRIIIa的亲和力,显著增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP),从而改善肿瘤细胞杀伤的关键机制。
MOR208_Tafasitamab医保报销条件是什么?
MOR208_Tafasitamab医保报销条件,需在《医保目录》范围内。
MOR208_Tafasitamab有哪些副作用?
弥漫性大B细胞淋巴瘤
最常见的不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。
MOR208_Tafasitamab什么时候上市?
MOR208_Tafasitamab上市时间是2020-08-01。
MOR208_Tafasitamab副作用怎么缓解?
输液相关反应
Monjuvi可引起输液相关反应,症状和体征包括发热、寒战、皮疹、潮红、呼吸困难和高血压。通过暂时中断输液和/或使用支持性药物来控制这些反应。开始Monjuvi输液前对患者进行预用药。在输液过程中经常监测患者。根据输液相关反应的严重程度,中断或停止Monjuvi。实行适当的医疗管理。
骨髓抑制
Monjuvi可导致严重或严重的骨髓抑制,包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在每个治疗周期给药前和整个治疗过程中监测CBC。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。考虑粒细胞集落刺激因子给药。根据不良反应的严重程度停用Monjuvi。
感染
在Monjuvi治疗期间和最后一次给药后,患者发生致命和严重感染,包括机会性感染。监测患者的感染症状和体征,并酌情处理感染。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制,Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Monjuvi治疗期间以及最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Monjuvi最初与来那度胺合用,Monjuvi联合来那度胺是孕妇的禁忌,因为来那度胺会导致出生缺陷和未出生婴儿死亡。
MOR208_Tafasitamab有哪些人群需要特别注意?
妊娠期患者
根据其作用机制,Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。目前没有关于孕妇使用Monjuvi评估药物相关风险的可用数据,尚未使用Tafasitamab进行动物生殖毒性研究。Monjuvi与来那度胺合用最多12个周期,来那度胺可导致胚胎-胎儿损伤,在怀孕期间禁用。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Tafasitamab的数据,也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,建议妇女在Monjuvi治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Monjuvi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
MOR208_Tafasitamab可以放进冰箱保存吗?
在36°F至46°F(2°C至8°C)的温度下冷藏保存在原纸箱中,以防光线照射。不要摇晃,不要冻结。