硼替佐米已在中国上市，同时被纳入医保乙类，进口硼替佐米医保支付保准为3.5mg每支大约6116元人民币。
硼替佐米 _Bortezomib用药方法
硼替佐米是Millennium公司（后被武田收购）研发的一种新型蛋白酶体竞争性抑制剂，于2003年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。硼替佐米可延缓、停止及治疗多发性骨髓瘤和被套细胞淋巴瘤恶化的情况。
重要剂量指南
Velcade仅用于静脉注射或皮下注射。
由于每种给药途径具有不同的重组浓度，因此在计算给药体积时应谨慎。
Velcade的推荐起始剂量为1.3 mg/㎡。Velcade以1 mg/mL的浓度静脉给药，或以2.5 mg/mL的浓度皮下给药。
对于多发性骨髓瘤患者，如果之前对Velcade治疗有反应，并且在完成之前的Velcade治疗后至少6个月复发，则可以考虑Velcade再治疗。可在最后一次耐受剂量时开始治疗。
静脉注射时，将Velcade作为3至5秒的静脉推注。
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
Velcade与口服美法仑和口服泼尼松联合使用9、6周的治疗周期。在周期1至4中，Velcade每周给药两次（第1、4、8、11、22、25、29和32天）。在周期5至9中，Velcade每周给药一次（第1、8、22和29天）。连续剂量的Velcade之间应至少间隔72小时。
套细胞淋巴瘤
Velcade（1.3 mg/㎡）与静脉注射利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和口服强的松（VcR CAP）联合静脉给药6个三周治疗周期。首先使用Velcade，然后使用利妥昔单抗。Velcade每周给药两次，为期两周（第1、4、8和11天），然后在第12至21天休息10天。对于在第6周期首次记录到反应的患者，建议另外两个VcR CAP周期。连续剂量的Velcade之间应至少间隔72小时。
硼替佐米 _Bortezomib是哪家研发公司研发的？
硼替佐米 _Bortezomib是武田所研发的。
硼替佐米 _Bortezomib多久出现耐药？
每一位患者对硼替佐米 _Bortezomib的反应有所不同，所以无法统一给出硼替佐米 _Bortezomib多久出现耐药的时间点。以下是硼替佐米 _Bortezomib不良反应：
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。
套细胞淋巴瘤
最常报告的不良反应（发生率≥20%）临床研究包括恶心、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、疲劳、神经痛、贫血、白细胞减少、便秘、呕吐、淋巴细胞减少、皮疹、发热和厌食。
硼替佐米 _Bortezomib放冰箱保存可以吗？
未打开的小瓶可在受控室温25°C（77°F）下储存；允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏差。Velcade应保留在原包装内，以防光线照射。
硼替佐米 _Bortezomib医保能报销吗？
硼替佐米 _Bortezomib适应症只要被纳入医保范围，即可用医保报销，以下是硼替佐米 _Bortezomib适应症被纳入医保的详细信息：
2017年硼替佐米被纳入医保乙类，限多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤患者。
硼替佐米 _Bortezomib在中国可以治疗哪些肿瘤？
2005年，硼替佐米获国家药监局批准在国内上市，商品名为万珂。
