派安普利单抗_Penpulimab Injection用药方法

由于获批较晚，安尼可（派安普利单抗注射液）并未赶上 2021 国家医保药品目录初审，但在开售时就推出了赠药方案：安尼可（派安普利单抗注射液）的价格为 4875 元/100mg，结合「首轮 2+1，后续 2+PD」的赠药方案，最长 24 个月的派安普利单抗治疗总费用低至 3.9 万元。

派安普利单抗_Penpulimab Injection用药方法

安尼可（派安普利单抗注射液）是正大天晴药业集团和康方生物联合开发的第一个获批上市的创新抗体蛋白药物。作为目前全球唯一采用 IgG1 亚型且经 Fc 段改造的新型 PD-1 单抗，其抗原结合解离速率更慢，晶体结构分析显示具有独特的结合表位，能够持久阻断 PD-1/PD-L1 结合，抗肿瘤作用更强。基于此特点，安尼可®有可能在大 B 细胞淋巴瘤、外周 T 淋巴瘤、NK/T 细胞淋巴瘤等疾病中拥有很好的疗效。

经典型霍奇金淋巴瘤

推荐剂量

本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

有可能观察到非典型反应（例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小）；如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。

给药方法

本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。

派安普利单抗_Penpulimab Injection是哪家研发公司研发的？

派安普利单抗_Penpulimab Injection是正大天晴所研发的。

派安普利单抗_Penpulimab Injection多久出现耐药？

每一位患者对派安普利单抗_Penpulimab Injection的反应有所不同，所以无法统一给出派安普利单抗_Penpulimab Injection多久出现耐药的时间点。以下是派安普利单抗_Penpulimab Injection不良反应：

经典型霍奇金淋巴瘤

接受派安普利单抗治疗的465例患者中所有级别的不良反应发生率为73.8%，发生率≥10%的不良反应包括：甲状腺功能减退症、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血。

3级及以上不良反应发生率为19.6%，发生率>1%的不良反应包括：血小板计数降低、贫血、中性粒细胞计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、肺部感染。

派安普利单抗_Penpulimab Injection放冰箱保存可以吗？

将药品于2~8℃的冷藏环境下避光保存和运输，避免剧烈晃动，请勿冷冻。

派安普利单抗_Penpulimab Injection医保能报销吗？

派安普利单抗_Penpulimab Injection适应症只要被纳入医保范围，即可用医保报销，以下是派安普利单抗_Penpulimab Injection适应症被纳入医保的详细信息：

目前，安尼可（派安普利单抗注射液）尚未进入国家医保。

派安普利单抗_Penpulimab Injection在中国可以治疗哪些肿瘤？

2021年8月5日，安尼可（派安普利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者的治疗。