舒格利单抗_Sugemalimab用药方法

由于舒格利单抗获批较晚，目前暂未收集到其在中国销售的价格信息。

舒格利单抗_Sugemalimab用药方法

舒格利单抗注射液是基石药业研发的重组抗PD-L1全人源单克隆抗体，于2021年12月20日获国家药品监督管理局批准上市。舒格利单抗注射液可阻断PD-L1与T细胞上PD-1和免疫细胞上CD80间的相互作用，通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤作用。

非小细胞肺癌

推荐剂量：本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上， 直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。

舒格利单抗_Sugemalimab是哪家研发公司研发的？

舒格利单抗_Sugemalimab是基石药业、辉瑞所研发的。

舒格利单抗_Sugemalimab多久出现耐药？

每一位患者对舒格利单抗_Sugemalimab的反应有所不同，所以无法统一给出舒格利单抗_Sugemalimab多久出现耐药的时间点。以下是舒格利单抗_Sugemalimab不良反应：

非小细胞肺癌

接受舒格利单抗单药治疗的220例患者中所有级别的不良反应发生率为78.6%，最常见 5 （发生率≥10%）的不良反应包括：发热、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血、甲状腺功能检查异常、甲状腺功能减退症、蛋白尿。3级及以上不良反应发生 率为14.5%，其中发生率≥1%的包括：贫血、甲状腺功能减退症、中性粒细胞减少症、低钠血症。

接受舒格利单抗联合含铂化疗的320例患者中所有级别的不良反应发生率为79.1%，最常见（发生率≥10%）的不良反应包括：天门冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、高血糖症、骨 骼肌肉疼痛、腹痛、低钠血症、疲乏。3级及以上不良反应发生率为12.8%，其中发生率≥1% 的包括：低钠血症、高甘油三酯血症、肝功能异常、高血糖症和糖尿病。

舒格利单抗_Sugemalimab放冰箱保存可以吗？

本品在2~8℃避光保存与运输，不得冷冻。

舒格利单抗_Sugemalimab医保能报销吗？

舒格利单抗_Sugemalimab适应症只要被纳入医保范围，即可用医保报销，以下是舒格利单抗_Sugemalimab适应症被纳入医保的详细信息：

目前，舒格利单抗注射液尚未进入国家医保。

舒格利单抗_Sugemalimab在中国可以治疗哪些肿瘤？

2021年12月20日，国家药品监督管理局批准舒格利单抗注射液（商品名：择捷美）上市。该药品适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。