Fotivda_Fotivda最新医保价格
Fotivda（替沃扎尼）暂时还没有在国内上市，所以还没有采集到有效的销售价格信息。Fotivda（替沃扎尼）在美国的销售参考价格为25222美元每盒。
Fotivda（替沃扎尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶分析表明，在临床相关浓度下，替沃扎尼抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化，并抑制其他激酶，包括c-kit和PDGFRβ。在小鼠和大鼠的肿瘤异种移植模型中，替沃扎尼抑制包括人类肾细胞癌在内的各种肿瘤细胞类型的血管生成、血管通透性和肿瘤生长。
Fotivda_Fotivda多久有效？
Fotivda_Fotivda对每一位患者的作用程度不太一样，所以无法统一说一个时间点一定出现Fotivda_Fotivda耐药。不过只要患者按照医嘱服用Fotivda_Fotivda即是对病情有益的。以下是Fotivda_Fotivda用量，仅供参考：
肾癌
Fotivda（替沃扎尼）推荐剂量为1.34 mg，治疗21天，每天口服一次，然后停止治疗7天，为期28天。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Fotivda（替沃扎尼）带或不带食物服用。用一杯水吞下整个Fotivda（替沃扎尼）胶囊。不要打开胶囊。
如果错过一剂，应在下一个计划时间服用下一剂。不要同时服用两剂。
Fotivda_Fotivda副作用有哪些？
肾癌
最常见的(≥20%）不良反应为：疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、恶心、发音困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。
最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为：钠减少，脂肪酶增加，磷酸盐减少。
Fotivda_Fotivda什么情况下不能服用？
暂无
Fotivda_Fotivda对小孩子有什么影响？
妊娠患者
根据动物研究的发现及其作用机制，当给孕妇服用Fotivda（替沃扎尼）时，会造成胎儿伤害。目前还没有关于孕妇使用Fotivda（替沃扎尼）来告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Fotivda（替沃扎尼）的数据，也没有关于Fotivda（替沃扎尼）对母乳喂养的儿童或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用Fotivda（替沃扎尼）治疗期间和最后一次给药后一个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Fotivda（替沃扎尼）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
Fotivda_Fotivda是单抗吗？
Fotivda_Fotivda是抑制剂类靶向药物。
Fotivda_Fotivda有哪些靶点？
Fotivda_Fotivda有VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3等靶点。
Fotivda_Fotivda在国内能治什么肿瘤疾病？
Fotivda（替沃扎尼）暂未在中国上市。
Fotivda_Fotivda医保申报流程
首先患者需要确定好自身属于Fotivda_Fotivda适应症哪一类型，然后确定医保是否把Fotivda_Fotivda纳入了《医保目录》内，只要Fotivda_Fotivda适应症被纳入医保，就表示可以申报医保报销。以下是Fotivda_Fotivda医保批准适应症详情信息：
Fotivda（替沃扎尼）暂未被纳入国家医保报销目录。
Fotivda_Fotivda是靶向药吗？
Fotivda_Fotivda是靶向药。
Fotivda（替沃扎尼）是AVEO公司研发的一款口服VEGF受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2021年3月被美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Fotivda（替沃扎尼）通过靶向抑制血管内皮生长因子（VEGF）抑制肿瘤血管生成，是第二代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。
