艾弗沙_艾弗沙最新医保价格
目前，伏美替尼尚未进入国家医保。艾弗沙(伏美替尼)规格为40mg/片，28片/盒，售价为¥16000元/盒。
伏美替尼是表皮生/长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，对 EGFR 耐药或激活突变(T790M、L858R 和 Del 19)具有不可逆抑制作用，IC50约为 1nM 左右。伏美替尼对上述突变 EGFR 抑制的 IC50较野生型 EGFR 低，对于携带上述相关
突变的肿瘤细胞抑制作用强于野生型肿瘤细胞伏美替尼在体内的主要活性代谢产物为 AST5902，暴露量达原型药物暴露量的 50%-100%，其活性和选择性与原型药物基本一致。
艾弗沙_艾弗沙多久有效？
艾弗沙_艾弗沙对每一位患者的作用程度不太一样，所以无法统一说一个时间点一定出现艾弗沙_艾弗沙耐药。不过只要患者按照医嘱服用艾弗沙_艾弗沙即是对病情有益的。以下是艾弗沙_艾弗沙用量，仅供参考：
非小细胞肺癌
本品推荐剂量为 80 mg，每天一次口服使用，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。
本品应空腹服用。每天在大致相同的时间服用本品，整片和水吞服，不要压碎或咀嚼。如果患者漏服本品一次，且距离下次服药时间超过 12 小时，应补服本品。
艾弗沙_艾弗沙副作用有哪些？
非小细胞肺癌
常见不良反应包括转氨酶升高、上呼吸道感染、咳嗽(发生率均在15%左右)。腹泻的发生率较低(6.0%)，≥3级的腹泻为0.4%，19.1%的患者发生了3-5级AE，最常见的是γ-谷氨酰转移酶升高(n=4)。
艾弗沙_艾弗沙什么情况下不能服用？
本品禁用于对活性成份或任何一种辅料过敏者。
艾弗沙_艾弗沙对小孩子有什么影响？
妊娠期患者
尚无妊娠女性使用本品的数据，对胎儿可能的安全性风险未知动物研究提示本品具有生殖毒性。根据作用机制及临床前数据，妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害，不建议使用。
哺乳期患者
尚未研究本品或其代谢产物是否会通过人的乳汁排泄。动物研究显示，伏美替尼及其代谢产物在母鼠体内可以进入乳汁并通过乳汁排泄。建议本品治疗期间及末次给药后至少 3 个月内停止哺乳。
艾弗沙_艾弗沙是单抗吗？
艾弗沙_艾弗沙是抑制剂类靶向药物。
艾弗沙_艾弗沙有哪些靶点？
艾弗沙_艾弗沙有EGFR等靶点。
艾弗沙_艾弗沙在国内能治什么肿瘤疾病？
2021年3月4日， 国家药品监督管理局（NMPA）批准甲磺酸伏美替尼（商品名，艾弗沙）用于治疗既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
艾弗沙_艾弗沙医保申报流程
首先患者需要确定好自身属于艾弗沙_艾弗沙适应症哪一类型，然后确定医保是否把艾弗沙_艾弗沙纳入了《医保目录》内，只要艾弗沙_艾弗沙适应症被纳入医保，就表示可以申报医保报销。以下是艾弗沙_艾弗沙医保批准适应症详情信息：
目前，伏美替尼尚未进入国家医保。
艾弗沙_艾弗沙是靶向药吗？
艾弗沙_艾弗沙是靶向药。
艾弗沙是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，于2021年3月4日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。现有临床研究结果显示，艾弗沙具有良好的抗肿瘤活性和安全性，该药品的上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。
