泽瓦林_Zevalin最新医保价格
替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元，约折合人民币是380000元左右。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。
CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。
体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。
泽瓦林_Zevalin多久有效？
泽瓦林_Zevalin对每一位患者的作用程度不太一样，所以无法统一说一个时间点一定出现泽瓦林_Zevalin耐药。不过只要患者按照医嘱服用泽瓦林_Zevalin即是对病情有益的。以下是泽瓦林_Zevalin用量，仅供参考：
非霍奇金淋巴瘤
第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。
第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：
如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。
泽瓦林_Zevalin副作用有哪些？
非霍奇金淋巴瘤
临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。
泽瓦林_Zevalin什么情况下不能服用？
暂无
泽瓦林_Zevalin对小孩子有什么影响？
妊娠期患者
根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。
哺乳期患者
没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。
儿童患者
目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。
泽瓦林_Zevalin是单抗吗？
泽瓦林_Zevalin是抗体类靶向药物。
泽瓦林_Zevalin有哪些靶点？
泽瓦林_Zevalin有CD20等靶点。
泽瓦林_Zevalin在国内能治什么肿瘤疾病？
目前，替伊莫单抗尚未在中国上市。
泽瓦林_Zevalin医保申报流程
首先患者需要确定好自身属于泽瓦林_Zevalin适应症哪一类型，然后确定医保是否把泽瓦林_Zevalin纳入了《医保目录》内，只要泽瓦林_Zevalin适应症被纳入医保，就表示可以申报医保报销。以下是泽瓦林_Zevalin医保批准适应症详情信息：
替伊莫单抗尚未进入国家医保。
泽瓦林_Zevalin是靶向药吗？
泽瓦林_Zevalin是靶向药。
替伊莫单抗是由百健公司研发的一种靶向与CD20的单克隆放射性抗体，于2002年获美国FDA批准上市，其与CD20抗原结合，通过在靶细胞和周边组织内形成自由基来杀伤肿瘤细胞。
