阿来替尼在2018年8月已经在中国上市,由于在国内上市时间短,目前尚未纳入医保,所以价格还比较贵,阿来替尼规格是150mg每粒,一盒240粒胶囊,参考售价高达49980元人民币每盒。香港版Alecensa规格是150mg每粒,一盒224粒胶囊,参考售价约为25000元人民币每盒。
阿来替尼治疗打几次见效?
由于每一位患者病情不相同,所以无法笼统说患者打几次见效,需要根据医生的诊断情况和随时病情发展来做调整,不过只要患者是按照医嘱服用阿来替尼,就是对自己病情有益的。以下是阿来替尼用量用法,仅供参考:
病人选择
使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排,则在可行的情况下检测肿瘤组织。
非小细胞肺癌
阿来替尼的推荐剂量为600 mg,每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
严重肝损伤(Child-Pugh C)患者的Alecensa推荐剂量为450 mg,每日两次口服。
阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼,或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐,请在预定时间服用下一剂。
阿来替尼有没有进入医保?
近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。
在2021-01-01,阿来替尼,即Alectinib、安圣莎、Alecensa、盐酸阿来替尼胶囊;艾乐替尼;阿雷替尼正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。
阿来替尼什么时候进入市场?
阿来替尼进入市场时间是2015-12-11。
阿来替尼疗效有哪些?
阿来替尼是一种用于口服的激酶抑制剂,是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中,阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,并降低含有ALK融合、扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4在体外表现出相似的效力和活性。
Alecensa和M4在体外和体内均表现出抗多种ALK酶突变形式的活性,包括在环唑替尼治疗进展的NSCLC肿瘤中发现的一些突变,Alecensa的给药可产生抗肿瘤活性和延长生存期。
阿来替尼副作用是什么?
非小细胞肺癌
最常见的不良反应(发生率≥ 20%):为疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。
阿来替尼在国内治什么肿瘤疾病?
2018年8月,中国国家药品监督管理局(CNDA)批准阿来替尼(Alecensa),作为一种单药疗法,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
阿来替尼靶点有什么?
阿来替尼靶点有ALK,RET。
阿来替尼医保报销申请流程
首先确定患者所报肿瘤是否在《医保目录》内,然后根据当地申报资料来提交证明材料。以下是阿来替尼医保批准适应症:
2021年1月,阿来替尼(Alecensa)被纳入国家医保乙类报销目录,限用于作为一种单药疗法,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。