2℃~8℃避光贮存。不要冷冻,不要摇晃。
阿替利珠单抗_Atezolizumab治疗打几次见效?
阿替利珠单抗_Atezolizumab是以PD-L1等靶点的免疫抗体靶向药。由于每一位患者对阿替利珠单抗_Atezolizumab反应程度都不太相同,所以无法笼统概括阿替利珠单抗_Atezolizumab治疗打几次见效。只要患者按照医嘱服用阿替利珠单抗_Atezolizumab即可。以下是阿替利珠单抗_Atezolizumab用量,仅供参考:
尿路上皮癌
Tecentriq(阿替利珠单抗) 作为单药给药,每 2 周 840 mg,每 3 周 1200 mg,或每 4 周 1680 mg。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。 如果可以耐受第一次输注,则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。
非小细胞肺癌
每 2 周给予 Tecentriq 840 mg,每 3 周给予 1200 mg,或每 4 周给予 1680 mg。
与化疗联合或不联合贝伐单抗给药时,同一天化疗和贝伐单抗给药前优先给药 Tecentriq。
在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。 如果可以耐受第一次输注,则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。
三阴性乳腺癌
每 2 周给予 Tecentriq 840 mg,每 3 周给予 1200 mg,或每 4 周给予 1680 mg。当天在蛋白结合型紫杉醇给药之前使用 Tecentriq。 对于以 28 天为一个周期的治疗方案中,在第 1、8 和 15 天以 100 mg/m2 的剂量使用结合蛋白型紫杉醇。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。 如果可以耐受第一次输注,则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。
小细胞肺癌
每 2 周给予 Tecentriq 840 mg,每 3 周给予 1200 mg,或每 4 周给予 1680 mg。 当与卡铂和依托泊苷一起给药时,在同一天给予化疗前使用 Tecentriq。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。 如果可以耐受第一次输注,则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。
肝细胞癌
每 2 周给予 Tecentriq 840 mg,每 3 周给予 1200 mg,或每 4 周给予 1680 mg。 若同一天给药,在贝伐单抗之前使用Tecentriq。 贝伐单抗每 3 周以 15 mg/kg 给药。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。 如果可以耐受第一次输注,则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。
黑色素瘤
Cobimetinib 和 Vemurafenib 用药的 28 天周期后,每 2 周给予 Tecentriq 840 mg,每 3 周给予 1200 mg,或每 4 周给予 1680 mg,同 Cobimetinib 60 mg 每天口服一次(21 天服用/7 天停药), Vemurafenib 每天两次口服 720 毫克联合使用。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。 如果可以耐受第一次输注,则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。
阿替利珠单抗_Atezolizumab什么时候在中国上市?
阿替利珠单抗_Atezolizumab在中国上市时间为:2020-02-11。
阿替利珠单抗_Atezolizumab是不是医保药?
只要阿替利珠单抗_Atezolizumab被纳入《医保目录》即属于医保报销靶向药。以下是医保批准阿替利珠单抗_Atezolizumab适应症范围:
Tecentriq(阿替利珠单抗)暂未被纳入医保报销。
阿替利珠单抗_Atezolizumab对老人患者有什么影响?
妊娠期患者
妊娠期内不建议使用Tecentriq,妊娠期使用Tecentriq会导致胎儿死亡或者致畸,除非对母体的潜在获益大于对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
目前尚不清楚阿替利珠单抗是否会分泌至人乳。尚未开展阿替利珠单抗对乳汁分泌的影响或乳汁中是否含阿替利珠单抗的研究。因为对婴儿哺乳的潜在伤害尚不明确,须停止哺乳或停止Tecentriq治疗。
儿童患者
Tecentriq在儿童患者中使用的有效性和安全性尚未可知。
阿替利珠单抗_Atezolizumab在什么情况下不能服用?
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阿替利珠单抗_Atezolizumab治疗效果怎么样?
Tecentriq(阿替利珠单抗)通过阻断一条PD-1/PD-L1的信号通路来发挥抗癌的作用。PD-1是机体免疫T细胞表达在细胞膜上的一个标志,能够与它结合的配体就是PD-L1,它们一结合,就会向T细胞发送“现在免疫力已经足够强大,不用再工作了”的信号,使T细胞进入休眠状态,防止身体发生自身免疫。肿瘤细胞正是钻了这么一个空子,通过自身高表达PD-L1来“迷惑”免疫细胞,使其丧失正常的识别、杀伤肿瘤的能力。Tecentriq就是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1,阻断负性调控的来源,从而全面地重新激活T细胞功能,击杀癌细胞。
Atezolizumab 是一种单克隆抗体,可与 PD-L1 结合并阻断其与 PD-1 和 B7.1 受体的相互作用,从而抑制 PD-L1/PD-1 介导的免疫反应,激活抗肿瘤免疫反应,而不会诱导抗体依赖性细胞毒性。在同基因小鼠肿瘤模型中,阻断 PD-L1 活性导致肿瘤生长减少。
在癌症小鼠模型中,与单独靶向治疗相比,PD-1/PD-L1 和 MAPK 通路的双重抑制可通过增加抗原呈递和 T 细胞浸润和激活来抑制肿瘤生长并提高肿瘤免疫原性。
阿替利珠单抗_Atezolizumab在国内治疗什么癌症?
2020年2月11日,Tecentriq(阿替利珠单抗)首次获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。
2020年10月,Tecentriq(阿替利珠单抗)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准第2项适应,联合贝伐珠单抗一线治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝癌。
2021年4月27日,Tecentriq(阿替利珠单抗)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌。
2021 年 6 月 22 日,Tecentriq(阿替利珠单抗)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合培美曲塞和铂类化疗用于,PD-L1高表达且无EGFR或ALK基因突变的,转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
阿替利珠单抗_Atezolizumab是什么药品成分靶向药?
阿替利珠单抗_Atezolizumab是Atezolizumab成分的靶向药。