Nerlynx应储存在室温20°C至25°C的环境中，外出允许至15-30°C。
奈拉替尼_Neratinib治疗打几次见效？
奈拉替尼_Neratinib是以HER2，HER4，EGFR等靶点的抑制剂靶向药。由于每一位患者对奈拉替尼_Neratinib反应程度都不太相同，所以无法笼统概括奈拉替尼_Neratinib治疗打几次见效。只要患者按照医嘱服用奈拉替尼_Neratinib即可。以下是奈拉替尼_Neratinib用量，仅供参考：
早期乳腺癌
推荐剂量
每天一次口服240毫克（6片），与食物一起服用，持续至疾病复发达一年。
腹泻前期用药
当不使用剂量递增时，使用第一剂Nerlynx开始使用洛哌丁胺，并在治疗的前56天内继续使用。第56天之后，每天使用洛哌丁胺维持1-2次排便。
剂量递增
Nerlynx也可能开始为期两周的剂量递增。
转移性乳腺癌
推荐剂量
在21天周期的第1-21天口服240毫克（6片），每天一次，并在21天周期的第1-14天口服卡培他滨（750毫克/米，每天两次），直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
腹泻前期用药
当不使用剂量递增时，使用第一剂Nerlynx开始使用洛哌丁胺，并在治疗的前56天内继续使用。第56天之后，每天使用洛哌丁胺维持1-2次排便。
剂量递增
Nerlynx也可能开始为期两周的剂量递增。
奈拉替尼_Neratinib什么时候在中国上市？
奈拉替尼_Neratinib在中国上市时间为：2020-05-07。
奈拉替尼_Neratinib是不是医保药？
只要奈拉替尼_Neratinib被纳入《医保目录》即属于医保报销靶向药。以下是医保批准奈拉替尼_Neratinib适应症范围：
Nerlynx暂未进入国家医保。
奈拉替尼_Neratinib对老人患者有什么影响？
妊娠期患者
根据动物研究的结果和作用机制，给予孕妇服用Nerlynx会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕的兔子服用来那替尼会导致流产、胚胎-胎儿死亡和胎儿畸形。告知患者胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后至少1个月内使用有效的避孕措施。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在奈拉替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养婴儿或牛奶生产的影响的数据。由于Nerlynx母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用Nerlynx时以及最后一次服用后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Nerlynx在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
奈拉替尼_Neratinib在什么情况下不能服用？
暂无
奈拉替尼_Neratinib治疗效果怎么样？
Nerlynx是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具有抑制活性。在小鼠异种移植模型中，口服来那替尼可抑制EGFR及HER2表达的肿瘤细胞的生长。
奈拉替尼_Neratinib在国内治疗什么癌症？
2020年5月7日北海康成制药有限公司宣布Nerlynx（马来酸奈拉替尼）获得中国国家药品监督管理局批准，用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
奈拉替尼_Neratinib是什么药品成分靶向药？
奈拉替尼_Neratinib是Neratinib成分的靶向药。
