百悦泽储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。
泽布替尼_Zanubrutinib治疗打几次见效？
泽布替尼_Zanubrutinib是以BTK等靶点的抑制剂靶向药。由于每一位患者对泽布替尼_Zanubrutinib反应程度都不太相同，所以无法笼统概括泽布替尼_Zanubrutinib治疗打几次见效。只要患者按照医嘱服用泽布替尼_Zanubrutinib即可。以下是泽布替尼_Zanubrutinib用量，仅供参考：
套细胞淋巴瘤
百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。
原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）
百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。
边缘区淋巴瘤
百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。
泽布替尼_Zanubrutinib什么时候在中国上市？
泽布替尼_Zanubrutinib在中国上市时间为：2021-06-22。
泽布替尼_Zanubrutinib是不是医保药？
只要泽布替尼_Zanubrutinib被纳入《医保目录》即属于医保报销靶向药。以下是医保批准泽布替尼_Zanubrutinib适应症范围：
2020年12月，百悦泽已被纳入国家医保乙类，限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
泽布替尼_Zanubrutinib对老人患者有什么影响？
妊娠期患者
根据在动物研究，当给孕妇服用百悦泽时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用百悦泽评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。建议女性在服用百悦泽时避免怀孕。如果在怀孕期间使用百悦泽，或者如果患者在服用百悦泽时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。
哺乳期患者
没有关于泽布替尼或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于百悦泽可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用百悦泽治疗期间以及最后一次给药后的两周内不要母乳喂养。
儿童患者
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
泽布替尼_Zanubrutinib在什么情况下不能服用？
暂无。
泽布替尼_Zanubrutinib治疗效果怎么样？
泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞增殖，运输，趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中，泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。
泽布替尼_Zanubrutinib在国内治疗什么癌症？
2020年6月，百悦泽获得中国NMPA批准上市，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）以及既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
泽布替尼_Zanubrutinib是什么药品成分靶向药？
泽布替尼_Zanubrutinib是Zanubrutinib成分的靶向药。
