阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel治疗打几次见效

将Yescarta冷冻保存在液氮的气相中（小于或等于-150°C）。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel治疗打几次见效？

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是以CD19等靶点的CAR-T靶向药。由于每一位患者对阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel反应程度都不太相同，所以无法笼统概括阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel治疗打几次见效。只要患者按照医嘱服用阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel即可。以下是阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel用量，仅供参考：

弥漫性大B细胞淋巴瘤

仅供自体使用；输注前和输注后恢复期间，确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。

Yescarta目标剂量为2.0×10⁶个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重，最高为2.0×10⁸个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。

患者身份信息必须与本品冻存盒及产品袋上患者标识符相匹配，如果患者身份信息与标识符不匹配，请勿输注。

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

仅供自体使用；输注前和输注后恢复期间，确保备有至少2个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。

Yescarta目标剂量为2.0×10⁶个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重最高为2.0×10⁸个抗CD19 CAR-T细胞/剂量。

患者身份信息必须与本品冻存盒及产品袋上患者标识符相匹配，如果患者身份信息与标识符不匹配，请勿输注。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel什么时候在中国上市？

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel在中国上市时间为：2021-06-22。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是不是医保药？

只要阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel被纳入《医保目录》即属于医保报销靶向药。以下是医保批准阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel适应症范围：

目前，Yescarta暂未进入国家医保。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel对老人患者有什么影响？

妊娠期患者

没有关于孕妇使用Yescarta的可用数据，也尚未对Yescarta进行动物生殖和发育毒性研究，目前尚不清楚Yescarta是否有可能转移到胎儿身上。根据作用机制，如果转导细胞穿过胎盘，可能会导致胎儿毒性，包括B细胞淋巴细胞减少。因此，不建议孕妇使用Yescarta。

哺乳期患者

没有关于母乳中Yescarta的存在、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处、母亲对Yescarta的临床需求，以及Yescarta或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。

儿童患者

Yescarta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel在什么情况下不能服用？

暂无。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel治疗效果怎么样？

阿基仑赛注射液是一种靶向CD19的基因修饰的自体T细胞免疫疗法，可与表达CD19的肿瘤细胞和正常B细胞结合。研究显示，当抗CD19 CAR-T细胞与表达CD19的靶细胞结合后，CD28和CD3 zeta共刺激结构域激活下游级联信号，导致T细胞活化、增殖、获得效应功能并分泌炎症细胞因子和趋化因子，这一系列事件导致了对表达CD19细胞的杀伤。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel在国内治疗什么癌症？

2021年6月22日，国家药品监督管理局已正式批准靶向人CD19自体CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）的新药上市申请，该药品为中国首个获批准上市的细胞治疗类产品，用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（NOS）、原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL。

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是什么药品成分靶向药？

阿基仑赛_Axicabtagene ciloleucel是抗CD19 CAR-T细胞成分的靶向药。