呋喹替尼_Fruquintinib治疗打几次见效

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呋喹替尼_Fruquintinib治疗打几次见效？

呋喹替尼_Fruquintinib是以VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3等靶点的抑制剂靶向药。由于每一位患者对呋喹替尼_Fruquintinib反应程度都不太相同，所以无法笼统概括呋喹替尼_Fruquintinib治疗打几次见效。只要患者按照医嘱服用呋喹替尼_Fruquintinib即可。以下是呋喹替尼_Fruquintinib用量，仅供参考：

结直肠癌

呋喹替尼推荐剂量为：每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次；连续服药3周，随后停药1周（每4周为 一个治疗周期）。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果 服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

呋喹替尼_Fruquintinib什么时候在中国上市？

呋喹替尼_Fruquintinib在中国上市时间为：2018-09-05。

呋喹替尼_Fruquintinib是不是医保药？

只要呋喹替尼_Fruquintinib被纳入《医保目录》即属于医保报销靶向药。以下是医保批准呋喹替尼_Fruquintinib适应症范围：

2021年1月1日，呋喹替尼成功进入医保目录正式生效，适用于转移性结直肠癌患者的三线治疗。

呋喹替尼_Fruquintinib对老人患者有什么影响？

妊娠期患者

目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致 对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时， 观察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。

哺乳期患者

目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对 哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。

儿童患者

目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议服用本品。

呋喹替尼_Fruquintinib在什么情况下不能服用？

对本品任何成分过敏者禁用。

严重活动性出血、活动性消化道溃疡、未愈合的胃肠穿孔、消化道瘘患者禁用。

重度肝、肾功能不全患者禁用。

妊娠、哺乳期妇女禁用。

呋喹替尼_Fruquintinib治疗效果怎么样？

呋喹替尼是一具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，其主要作用靶点是VEGFR激酶 家族VEGFR1，2及3。呋喹替尼在分子水平可抑制VEGFR激酶的活性；在细胞水平上可抑 制VEGFR2/3的磷酸化，抑制内皮细胞的增殖及管腔形成；在组织水平上，呋喹替尼可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管的形成；在整体动物水平上，呋喹替尼口服后可抑制 VEGFR2/3磷酸化，抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长。在整体动物上，呋喹替尼采用 一日一次给药，对结直肠癌以及其它多种类型肿瘤模型的生长均显示强效且剂量依赖性的抑 制效应，在敏感模型上发现肿瘤缩小和消退。

呋喹替尼_Fruquintinib在国内治疗什么癌症？

2018年9月5日，中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准呋喹替尼上市，用于治疗转移性结直肠癌患者的三线治疗。

呋喹替尼_Fruquintinib是什么药品成分靶向药？

呋喹替尼_Fruquintinib是呋喹替尼成分的靶向药。