他拉唑帕尼医保申请流程

PARP（聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶）是一种DNA修复酶，参与DNA的修复过程。人体细胞具有PARP和BRCA两套修复机制。当患者携带有BRCA1/2基因突变时，其体内癌症细胞就剩下PARP这一条修复机制，可通过PARP抑制剂阻止癌细胞的修复，进而引起癌细胞死亡。TALZENNA与其他PARP抑制剂相比，除具有PARP抑制效果外，还具有高效捕获PARP的能力。

他拉唑帕尼医保申请流程

患者首先需要确定说要申报的疾病有无进入医保批准他拉唑帕尼适应症，只要在《医保目录》范围内，就可以申请医保报销。以下是他拉唑帕尼适应症被纳入医保的范围：

Talzenna暂未进入国家医保。

其次根据当地政策来准备申报资料，只不过医保申报比例可能有所不同。

他拉唑帕尼上市时间是什么时候？

他拉唑帕尼上市时间是2018-10-17。

他拉唑帕尼有哪些禁忌症？

暂无

他拉唑帕尼属于化疗药吗？

他拉唑帕尼属于靶向药，其靶点是PARP1，PARP2等。

他拉唑帕尼要长期打吗？

因为每一位患者的病情不太一样，所以疗程也是各不相同的。以下是他拉唑帕尼用量，仅供参考：

转移性乳腺癌

Talzenna的推荐剂量为1 mg，每日口服一次，空腹或随餐服用。0.25毫克胶囊可用于减少剂量。患者应接受治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

胶囊应全部吞咽，不得打开或溶解。如果患者呕吐或错过剂量，则不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。

他拉唑帕尼放进冰箱可以吗？

Talzenna应储存在68°F至77°F ( 20°C至25°C )的温度下,允许的偏差在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。

他拉唑帕尼副作用怎么缓解？

骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）

据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。

骨髓抑制

据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。