MOR208_Tafasitamab医保申报流程

MOR208_Tafasitamab医保申报流程

第一，需要确定患者所报病症是否在《医保目录》范围内有MOR208_Tafasitamab适应症；第二，需要了解当地政策要求准备申报资料，不过每一个地方医保报销比例不相同。以下是MOR208_Tafasitamab医保批准的适应症：

tafasitamab暂未进入国家医保。

MOR208_Tafasitamab饭前吃还是饭后吃？

弥漫性大B细胞淋巴瘤

Monjuvi的推荐剂量为12 mg/kg，以实际体重为基础。在治疗的第一个周期的第1、4、8、15、22天、第二、三个周期的第1、8、15、22天进行静脉注射；第四周期后是第1和第15天注射。

Monjuvi联合来那度胺25mg，最多12个周期，然后Monjuvi继续作为单一疗法，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关来那度胺剂量建议，请参阅来那度胺处方信息。

MOR208_Tafasitamab是靶向药吗？

MOR208_Tafasitamab是靶向药，以CD19等靶点的抗体类型靶向药。

MOR208_Tafasitamab有哪些副作用？

弥漫性大B细胞淋巴瘤

最常见的不良反应(≥20%）为中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。

MOR208_Tafasitamab对老人有什么影响？

妊娠期患者

根据其作用机制，Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。目前没有关于孕妇使用Monjuvi评估药物相关风险的可用数据，尚未使用Tafasitamab进行动物生殖毒性研究。Monjuvi与来那度胺合用最多12个周期，来那度胺可导致胚胎-胎儿损伤，在怀孕期间禁用。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在Tafasitamab的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在Monjuvi治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Monjuvi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

MOR208_Tafasitamab是单抗吗？

MOR208_Tafasitamab是抗体类型。

MOR208_Tafasitamab副作用怎么办？

输液相关反应

Monjuvi可引起输液相关反应，症状和体征包括发热、寒战、皮疹、潮红、呼吸困难和高血压。通过暂时中断输液和/或使用支持性药物来控制这些反应。开始Monjuvi输液前对患者进行预用药。在输液过程中经常监测患者。根据输液相关反应的严重程度，中断或停止Monjuvi。实行适当的医疗管理。

骨髓抑制

Monjuvi可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在每个治疗周期给药前和整个治疗过程中监测CBC。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。考虑粒细胞集落刺激因子给药。根据不良反应的严重程度停用Monjuvi。

感染

在Monjuvi治疗期间和最后一次给药后，患者发生致命和严重感染，包括机会性感染。监测患者的感染症状和体征，并酌情处理感染。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制，Monjuvi给孕妇服用时可能导致胎儿B细胞耗竭。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在Monjuvi治疗期间以及最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。Monjuvi最初与来那度胺合用，Monjuvi联合来那度胺是孕妇的禁忌，因为来那度胺会导致出生缺陷和未出生婴儿死亡。