Folotyn_Folotyn医保申请流程
普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂,于2009年获得美国食品药品监督管理局批准上市,是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)的二氢叶酸还原酶抑制剂。
患者在确定所报癌症肿瘤后,然后查询其是否在医保批准Folotyn_Folotyn适应症范围内,只要其在《医保目录》之内,就可以医保申报。以下是医保批准Folotyn_Folotyn适应症范围:
普拉曲沙暂未被纳入医保。
Folotyn_Folotyn在中国上市时间是什么时候?
Folotyn_Folotyn在中国上市市时间:2020-08-26。
Folotyn_Folotyn还能降价吗?
普拉曲沙于2020年8月26日在中国上市,由于暂时没有被纳入医保,销售价格还比较昂贵,40mg每瓶规格的参考价格在29000-32000元左右,20mg每瓶规格的参考价格在14000-16000元左右。
Folotyn_Folotyn对小孩子有什么影响?
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据,妊娠期间服用Folotyn可能致胎儿危害。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Folotyn对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
尚无Pralatrexate及其代谢物在母乳中存在的数据,哺乳期患者使用Folotyn进行治疗对产乳和胎儿的影响未知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在Folotyn治疗期间以及停药后至少1周内停止母乳喂养。
儿童患者
Folotyn在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
Folotyn_Folotyn是什么成分靶向药?
Folotyn_Folotyn是Pralatrexate成分靶向药。
Folotyn_Folotyn副作用有哪些?
外周T细胞淋巴瘤
最常见的不良反应(>35%)是粘膜炎、血小板减少、恶心和疲劳。
Folotyn_Folotyn在国外可以治疗什么肿瘤?
2009年9月25日,美国食品药品监督管理局FDA批准普拉曲沙用于治疗难治性/复发性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。
Folotyn_Folotyn副作用怎么处理?
骨髓抑制
叶酸可引起骨髓抑制,表现为血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低治疗骨髓抑制的相关风险。监测全血计数,并在每次给药前根据ANC和血小板计数,停药或减少剂量。
粘膜炎
Folotyn可引起粘膜炎。服用维生素B12并指导患者服用叶酸以降低发生粘膜炎的风险。每周监测粘膜炎,对于2级或更高级别的粘膜炎,停药或减少剂量。
皮肤病反应
Folotyn可引起严重的皮肤反应,可能导致死亡,包括皮肤脱落、溃疡和中毒性表皮坏死松解(TEN)。密切监测皮肤反应。根据严重程度中断或停用Folotyn。
肿瘤溶解综合征
叶酸可引起肿瘤溶解综合征(TLS)。监测TLS风险增加的患者并及时采取治疗。
肝毒性
Folotyn可引起肝毒性和肝功能测试异常。持续性肝功能异常是肝毒性的指标,需要调整剂量或停药。监测肝功能指标,在肝毒性缓解前停药,根据肝毒性的严重程度调整或停止治疗。
肾损害毒性增加的风险
严重肾功能损害患者(根据MDRD,eGFR 15至<30 mL/min/1.73 m2)暴露和不良反应增加的风险更大。降低严重肾功能损害患者的Folotyn剂量。无论是否透析,终末期肾病(ESRD)患者均应避免服用Folotyn。如果给药的潜在益处大于潜在风险,则应监测肾功能,并根据不良反应减少Folotyn的剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现及其作用机制,Folotyn给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Folotyn治疗期间和最后一次服用后至少6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Folotyn治疗期间和最后一次用药后至少3个月内使用有效避孕措施。
Folotyn_Folotyn能不能放冰箱?
在2-8°C(36-46°F)的温度下冷藏,保存在原纸箱中,以防光线照射。