维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction最新市场价是多少？
维迪西妥单抗是一种新型的靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由重组的人源 化 HER2 IgG1 单克隆抗体通过连接子与微管抑制剂单甲基澳瑞他汀 E（MMAE）偶联而 成。维迪西妥单抗的抗体部分结合至细胞表面 HER2 的胞外结构域后，ADC 复合物经细 胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出微管抑制剂 MMAE，破坏细胞内微管网 络，导致有丝分裂细胞周期停止和细胞凋亡。此外，体外研究显示，维迪西妥单抗可抑制 HER2 受体信号，并具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性（ADCC）作用。
2021年医保谈判中，维迪西妥单抗成功入选，目前医保价格尚未公布。在已经上架销售的部分药店零售价：（不考虑优惠赠药等福利）11946.91元/盒，13％的税率计算，13500元/盒。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction主治什么肿瘤疾病？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction主治转移性胃癌等肿瘤疾病。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是否在中国上市？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是在中国上市。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction需要一直吃吗？
每一位患者病情并不相同，所以并不一定的。只要患者按照医嘱服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction即可，以下是维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction用量和用法，仅供参考：
转移性胃癌
患者选择
接受本品治疗的患者应确认为HER2过表达肿瘤，HER2过表达定义为免疫组化（IHC） 评分为 2+ 或 3+。该检测必须在专业实验室进行，以确保结果的可靠性。有关检测性能和解释的完整说明，请参阅相关 HER2 检测分析说明书。
推荐剂量
2.5 mg/kg，每两周一次，静脉滴注（禁止静脉推注或快速静注给药）。
给药方案
给药方式为静脉滴注，禁止静脉推注或快速静注给药。历时 30-90 分钟（通常建议 60 分钟左右）。滴注期间，如发生滴注相关反应或超敏性反应，减慢或中断滴注，和 / 或 给予适当医学治疗。对危及生命的滴注相关反应立即停止用药。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是什么公司研发？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是荣昌生物所研发的。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是什么成分靶向药？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction成分是抗人表皮生长因子受体 2 胞外区（HER2 ECD）抗体、连接子（MC-Val-Cit-PAB, Linker ）、细胞毒素单甲基澳瑞他汀 E（Monomethyl Auristatin E, MMAE）靶向药。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction副作用有什么？
转移性胃癌
常见的实验室检查类不良反应包括血液学异常（白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低）、转氨酶（天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶）升高。
常见的临床症状、体征类不良反应包括脱发、乏力、感觉减退等。
服用维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction对老人有什么影响？
妊娠期患者
尚未确立本品在妊娠妇女中的安全性和有效性。应建议育龄期妇女或男性患者的配偶，在接受本品治疗期间应当避免怀孕。如果在怀孕期间使用这种药物，或者使用这种药物期间怀孕，医生应告知患者这对胎儿的潜在危害。在治疗过程中以及治疗结束后的至少180天内，应该使用适当的方法避孕。
哺乳期患者
尚未明确本品及其代谢产物是否经人乳排出。
儿童患者
尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction是什么时候进入医保？
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction进入医保时间：2021-12-03。
维迪西妥单抗_Disitamab Vedotin For Iicction怎么保存？
于 2~8℃避光保存和运输。
