Vizimpro应储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）； 允许在 15 °C 至 30 °C（59 °F 至 86 °F）之间进行短途运输，在原始包装内存放。请将本品置于儿童不能触及的地方。
多泽润_Vizimpro最新市场价是多少？
多泽润_Vizimpro不同版本市场价会有一定的差别，以下是多泽润_Vizimpro参考价格：
目前达克替尼15mg*30粒/瓶在国内销售的可参考售价为5660元左右。
Dacomitinib是人EGFR家族（EGFR/HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变）的激酶活性的不可逆抑制剂。 体外Dacomitinib还在临床相关浓度下抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。Dacomitinib显示出由HER家族靶标（包括突变的EGFR）驱动的皮下植入的人肿瘤异种移植物的小鼠中EGFR和HER2自身磷酸化和肿瘤生长的剂量依赖性抑制。 Dacomitinib在由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。
多泽润_Vizimpro有什么靶点？
多泽润_Vizimpro靶点有EGFR。
多泽润_Vizimpro是什么时候上市？
多泽润_Vizimpro是在2018-09-27上市的。
多泽润_Vizimpro有什么副作用？
非小细胞肺癌
最常见的不良反应是（发病率>20%）腹泻、皮疹、腹痛、口炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。
多泽润_Vizimpro医保报销流程
首先确定患者所报疾病在医保批准多泽润_Vizimpro适应症范围内，如果在这范围内即可用医保报销。以下是医保批准具体多泽润_Vizimpro适应症详情：
目前，达克替尼（Dacomitinib，商品名多泽润）暂未进入国家医保。
多泽润_Vizimpro副作用怎么缓解？
间质性肺病（ILD）
在接受Vizimpro治疗的患者中发生严重和致命的ILD/肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，对于出现可能提示ILD（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的呼吸系统症状恶化的患者，停止服用Vizimpro并立即调查ILD。如果ILD得到确认，则永久停用Vizimpro。
腹泻
使用Vizimpro治疗的患者出现严重和致命的腹泻。对于2级或更严重的腹泻，停止服用Vizimpro，直到恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。
皮肤病学不良反应
Vizimpro治疗的患者出现皮疹和皮肤脱落反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病不良反应，停止服用Vizimpro，直到恢复到小于或等于1级严重程度，然后根据皮肤病不良反应的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。在开始使用Vizimpro时，开始使用保湿霜和适当的措施来限制阳光照射。出现1级皮疹后，开始使用局部抗生素和局部类固醇进行治疗。对于2级或更严重的皮肤病不良反应，开始口服抗生素。
胚胎 - 胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，Vizimpro给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生育潜力的女性在使用Vizimpro治疗期间和最终剂量后至少17天内使用有效避孕措施。
多泽润_Vizimpro怎么吃？
患者在吃多泽润_Vizimpro前一定需要咨询过主治医生，不能乱服用多泽润_Vizimpro。以下是多泽润_Vizimpro用法，仅供参考：
非小细胞肺癌
患者选择
根据肿瘤标本中是否存在 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 置换突变，选择 转移性 NSCLC 的患者进行Vizimpro 一线治疗。
推荐剂量
每天口服45 mg，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性,可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。
多泽润_Vizimpro在国内可以治疗什么癌症？
2019年5月15日，第二代EGFR靶向药物达克替尼（Dacomitinib，商品名多泽润）在中国获批上市，本次中国获批适应症为单药用于EGFR敏感突变（19Del或21-L858R）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。正式加入国内EGFR战局。
多泽润_Vizimpro是靶向药吗？
多泽润_Vizimpro是靶向药，属于抑制剂。
