Besponsa_Besponsa服用说明
急性淋巴细胞白血病
静脉注射，使用Besponsa前应使用糖皮质激素、退热剂、抗组胺药。
根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8、15天，21天为一个周期；
后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1、8、15天，28天为一个周期；患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8、15天，28天为一个周期。
通常药物的说明书都会写明了该药的用法用量，急性淋巴细胞白血病患者朋友需要了解清楚Besponsa_Besponsa服用说明。Besponsa_Besponsa适用于急性淋巴细胞白血病患者的治疗，因为效果较显著，得到了较多患者和医生的认可，接下来小编就向大家分享一下关于“Besponsa_Besponsa服用说明”的内容。
Besponsa_Besponsa，又被称为奥加伊妥珠单抗、Inotuzumab ozogamicin、注射用奥加伊妥珠单抗等，是由辉瑞于2017-08-17推出的一款针对急性淋巴细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。
Besponsa_Besponsa的适应证
急性淋巴细胞白血病
Besponsa（奥加伊妥珠单抗）适用于治疗复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病 (ALL)成人患者。
Besponsa_Besponsa的注意事项
肝毒性
在Besponsa（奥加伊妥珠单抗）治疗期间或治疗后或治疗完成后HSCT后观察到肝毒性，包括严重、危及生命、有时甚至致命的肝静脉闭塞性疾病 (VOD)（也称为正弦阻塞综合征）。Besponsa（奥加伊妥珠单抗）治疗后接受HSCT的患者发生VOD的风险更大；密切监测VOD的迹象和症状；可能包括总胆红素升高、肝肿大（可能会疼痛）、体重迅速增加和腹水。由于VOD的风险，对于进行HSCT的患者，建议使用Besponsa（奥加伊妥珠单抗）治疗的持续时间为2个周期；对于2个周期后未达到CR或CRi和MRD阴性的患者，可考虑第三个周期。对于进行HSCT的患者，根据标准医疗实践，在HSCT后的第一个月内密切监测肝脏检查，然后再减少检查频率。在所有患者中，在每次服用Besponsa（奥加伊妥珠单抗）之前和之后，监测肝脏测试，包括ALT、AST、总胆红素和碱性磷酸酶。肝脏试验的升高可能需要中断给药、减少剂量或永久停止Besponsa（奥加伊妥珠单抗）。
移植后非复发性死亡率的风险增加
接受Besponsa（奥加伊妥珠单抗）治疗的患者HSCT后非复发死亡率更高，导致HSCT后100天死亡率更高。密切监测HSCT后的毒性，包括感染和VOD的症状和体征
骨髓抑制
在接受Besponsa（奥加伊妥珠单抗）治疗的患者中观察到骨髓抑制；在接受Bespona治疗的患者中观察到与骨髓抑制相关的并发症（包括感染和出血/出血事件）。在每次服用Besponsa（奥加伊妥珠单抗）之前监测全血计数，并在Besponsa（奥加伊妥珠单抗）治疗期间监测感染、出血/出血或其他骨髓抑制效应的体征和症状。酌情服用预防性抗感染药物，并在治疗期间和治疗后进行监测试验。严重感染、出血/出血或骨髓抑制的其他影响（包括严重中性粒细胞减少或血小板减少）的处理可能需要中断给药、减少剂量或永久性停用Besponsa（奥加伊妥珠单抗）。
输液反应
在接受Besponsa（奥加伊妥珠单抗）治疗的患者中观察到输液相关反应。给药前先服用皮质类固醇、解热药和抗组胺药。在输注期间和输注结束后至少1小时，密切监测患者是否有可能出现输注相关反应，包括发热、寒战、皮疹或呼吸问题等症状。如果发生输液相关反应，中断输液并进行适当的医疗管理。根据输注相关反应的严重程度，考虑停止输注或给予类固醇和抗组胺药。对于严重或危及生命的输液反应，永久停止使用Besponsa（奥加伊妥珠单抗）。
QT 间期延长
对有QT间期延长病史或有QT间期延长倾向的患者、服用已知可延长QT间期的药物的患者以及电解质紊乱的患者谨慎服用Besponsa（奥加伊妥珠单抗）。在开始治疗前，在服用任何已知延长QTc的药物后，获取心电图（ECG）和电解质，并在治疗期间根据临床指示定期监测。
胚胎-胎儿毒性
Besponsa（奥加伊妥珠单抗）可对造成胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险，并在用Besponsa治疗期间和最后一次给药后至少 8 个月内使用有效避孕。忠告有生殖潜能女性伴侣的男性在用Besponsa治疗期间和最后一次给药后至少 5 个月内使用有效避孕。
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