Tagraxofusp-erzs，即Tagraxofusp、Elzonris、Elzonris、Tagraxofusp注射液；SL-401尚未纳入国家医保范畴。Tagraxofusp-erzs虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Tagraxofusp-erzs发热副反应
如果患者在服用Tagraxofusp-erzs期间有任何发热副反应，应及时和医生沟通并治疗。以下是Tagraxofusp-erzs注意事项：
毛细血管渗漏综合征
据报道，使用Elzonris治疗的患者出现毛细血管渗漏综合征（CLS），包括危及生命和致命的病例。常见体征和症状（发病率≥ 20%）与Elzonris治疗期间报告的CLS相关的包括低蛋白血症、水肿、体重增加和低血压。在开始使用Elzonris治疗之前，确保患者具有足够的心脏功能，且血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL。在使用Elzonris治疗期间，在开始服用每一剂量Elzonris之前以及之后监测血清白蛋白水平，并评估患者的其他CLS症状或体征。.
过敏反应
Elzonris可引起严重的超敏反应。在使用Elzonris治疗期间，监测患者的超敏反应。如果出现超敏反应，中断Elzonris输注并根据需要提供支持性护理。
肝毒性
Elzonris治疗与肝酶升高相关。每次输注Elzonris之前，监测丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）。如果转氨酶上升到正常上限的5倍以上，则暂时停止Elzonris，并在正常化或解决后恢复治疗。
Tagraxofusp-erzs的功效与作用
Tagraxofusp-erzs是一种CD123定向细胞毒素，由重组人白细胞介素-3（IL-3）和截短白喉毒素（DT）融合蛋白组成，在表达CD123的细胞中抑制蛋白质合成并导致细胞死亡。
Tagraxofusp-erzs是什么时候上市的？
Tagraxofusp-erzs是在2018-12-21上市的。
Tagraxofusp-erzs要吃终身吗？
由于每一位患者病情并不相同，所以不一定Tagraxofusp-erzs要吃终身的。以下是Tagraxofusp-erzs用量用法，仅供参考：
浆细胞样树突状细胞瘤
在每次Elzonris输液前约60分钟，给患者使用H1组胺拮抗剂（如盐酸苯海拉明）、H2组胺拮抗剂（如雷尼替丁）、皮质类固醇（如静脉注射50毫克甲基强的松龙或等效物）和对乙酰氨基酚（或对乙酰氨基酚）。
在21天周期的第1-5天，每天给药一次，每次12微克/公斤，持续15分钟。
在第一个周期的第一次给药之前，确保血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL，然后再使用Elzonris。
在住院患者中使用Elzonris第1周期，并在最后一次输液后至少24小时内对患者进行观察，后续循环可在住院或适当的门诊环境中实施。
Tagraxofusp-erzs治疗多少钱一支？
Elzonris目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶1000 mg的Elzonris价格大约是$29,309.82，折合成人民币是187506元左右。
Tagraxofusp-erzs小孩子吃有什么影响？
妊娠期患者
根据其作用机制，Elzonris可能对胚胎-胎儿发育产生不良影响。没有关于孕妇使用Elzonris的可用数据来告知药物相关的不良发育后果风险，也尚未使用Tagraxofusp-erzs进行动物繁殖或发育毒性研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Elzonris、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量影响的数据。由于有Elzonris母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应，因此在治疗期间和最后一次给药后1周内不建议母乳喂养。
儿童患者
Elzonris治疗BPDCN的安全性和有效性已在2岁及以上的儿童患者中得到证实（2岁以下的儿童患者无数据）。
Tagraxofusp-erzs有哪些靶点？
Tagraxofusp-erzs靶点有CD123。
Tagraxofusp-erzs有什么其他名称？
Tagraxofusp-erzs其他名称有Tagraxofusp注射液；SL-401。
