瑞博西林_Ribociclib长期服用吗？
Kisqali是诺华研发的一种蛋白激酶抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市，它通过阻止一种使癌细胞增殖的异常蛋白质，减缓或阻止癌细胞的扩散。
转移性乳腺癌
Kisqali的推荐剂量为每次600 mg，每天口服一次，连续21天，然后停止治疗7天，整个周期为28天。KISQALI可随食物服用或不随食物服用。
Kisqali当与芳香化酶一起服用时，请参阅完整的芳香化酶处方信息，了解所用芳香化酶抑制剂的推荐剂量。
Kisqali与fulvestrant合用时，建议在第1天、第15天、第29天服用500毫克fulvestrant，此后每月服用一次。根据现行临床实践标准，
使用Kisqali联合芳香化酶抑制剂或氟维斯特兰特治疗的绝经前/围绝经期妇女应使用促黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂治疗。
患者应在每天大约相同的时间服用Kisqali，最好在早晨服用。如果患者在服用该剂量后呕吐，或错过一次剂量，则当天不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Kisqali药片应整片吞咽（吞咽前不应咀嚼、压碎或撕开药片）。如果片剂破损、破裂或不完整，则不应摄入片剂。
瑞博西林_Ribociclib是什么时候上市？
瑞博西林_Ribociclib是在2017-03-13上市的。
瑞博西林_Ribociclib对小孩子有什么影响？
妊娠期患者
根据动物研究结果和作用机制，Kisqali给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕动物服用瑞博西林会导致大鼠植入后丢失和胎儿体重下降的发生率增加。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
目前尚不清楚瑞博西林是否存在母乳中，由于Kisqali母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在服用Kisqali时以及最后一次服用后至少3周内不要母乳喂养。
儿童患者
Kisqali在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
瑞博西林_Ribociclib怎么保存？
将药品置于远离儿童的地方，保存在原包装内、低于20-25℃条件下。
瑞博西林_Ribociclib在国内能治疗什么疾病？
目前，Kisqali尚未在中国上市。
瑞博西林_Ribociclib有哪些靶点？
瑞博西林_Ribociclib靶点有CDK4，CDK6。
瑞博西林_Ribociclib医保报销条件是什么？
瑞博西林_Ribociclib医保报销条件，首先是需要患者所报疾病在医保批准瑞博西林_Ribociclib适应症内。以下是瑞博西林_Ribociclib医保批准适应症：
Kisqali暂未进入国家医保。
瑞博西林_Ribociclib还有什么其他名称？
瑞博西林_Ribociclib别名有瑞博西林片；瑞博西尼。
瑞博西林_Ribociclib在国外可以治什么病？
2017年3月13日，美国FDA批准Kisqali与芳香化酶抑制剂联合作为一线治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的转移性乳腺癌女性患者。
2018年7月18日，美国食品和药物管理局（FDA）对激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）晚期或转移性乳腺癌患者的Kisqali进行了新的批准。Kisqali是一种与芳香化酶抑制剂一起用于绝经前、围绝经期或绝经后妇女治疗的CDK4/6抑制剂，也可与氟维司坦联合用于绝经后妇女的一线或二线治疗。
