厄洛替尼_Erlotinib长期服用吗

厄洛替尼_Erlotinib长期服用吗？

厄洛替尼由罗氏制药（roche）开发，是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，于2004年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而抑制进一步的下游信号。

非小细胞肺癌

非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。

胰腺神经内分泌瘤

胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。

厄洛替尼_Erlotinib是什么时候上市？

厄洛替尼_Erlotinib是在2004-11-19上市的。

厄洛替尼_Erlotinib对小孩子有什么影响？

妊娠期患者

根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

厄洛替尼_Erlotinib怎么保存？

Tarceva应在25°C（77°F）下储存；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）的温度范围内进行偏移。

厄洛替尼_Erlotinib在国内能治疗什么疾病？

2007年3月17日，厄洛替尼在中国获批上市，商品名特罗凯。

厄洛替尼_Erlotinib有哪些靶点？

厄洛替尼_Erlotinib靶点有EGFR。

厄洛替尼_Erlotinib医保报销条件是什么？

厄洛替尼_Erlotinib医保报销条件，首先是需要患者所报疾病在医保批准厄洛替尼_Erlotinib适应症内。以下是厄洛替尼_Erlotinib医保批准适应症：

目前厄洛替尼已被纳入医保乙类，限表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感退变的晚期非小细胞肺癌患者。

厄洛替尼_Erlotinib还有什么其他名称？

厄洛替尼_Erlotinib别名有盐酸厄洛替尼片。

厄洛替尼_Erlotinib在国外可以治什么病？

2004年11月19日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准Tarceva（厄洛替尼）作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

2005年11月2日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）联合吉西他滨化疗治疗未接受过化疗的晚期胰腺癌患者。

2010年4月16日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗，患者经过四个周期的以铂为基础的一线化疗后疾病没有进展。

2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tarceva（厄洛替尼）用于初始（一线）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，其肿瘤具有通过FDA批准的试验检测到的某些表皮生长因子受体（EGFR）激活突变。