阿来替尼_Alectinib长期服用吗

阿来替尼_Alectinib长期服用吗？

阿来替尼（Alecensa）是罗氏公司研发的一种靶向ALK和RET的口服酪氨酸激酶小分子抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品和药物管理局批准上市，是一款第二代小分子ALK抑制剂。

病人选择

使用阿来替尼治疗选择根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在的转移性NSCLC的患者。如果血浆样本中未检测到ALK重排，则在可行的情况下检测肿瘤组织。

非小细胞肺癌

阿来替尼的推荐剂量为600 mg，每日两次口服。服用阿来替尼直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

严重肝损伤（Child-Pugh C）患者的Alecensa推荐剂量为450 mg，每日两次口服。

阿来替尼应该与食物一起服用。不要打开或溶解胶囊中的内容物。如果错过了一剂阿来替尼，或服用了一剂阿来替尼后出现呕吐，请在预定时间服用下一剂。

阿来替尼_Alectinib是什么时候上市？

阿来替尼_Alectinib是在2015-12-11上市的。

阿来替尼_Alectinib对小孩子有什么影响？

妊娠期患者

根据动物研究及其作用机制，阿来替尼a给孕妇服用时会造成胎儿伤害没有关于孕妇使用阿来替尼的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于阿来替尼或其代谢物在母乳中的存在、阿来替尼对母乳喂养婴儿的影响或其对产奶量的影响的数据。由于阿来替尼母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在Alecensa治疗期间和最终剂量后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

阿来替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

阿来替尼_Alectinib怎么保存？

贮存温度不得超过30°C（86°F）。储存在原装容器中，以防光线和防潮。

阿来替尼_Alectinib在国内能治疗什么疾病？

2018年8月，中国国家药品监督管理局（CNDA）批准阿来替尼（Alecensa），作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

阿来替尼_Alectinib有哪些靶点？

阿来替尼_Alectinib靶点有ALK，RET。

阿来替尼_Alectinib医保报销条件是什么？

阿来替尼_Alectinib医保报销条件，首先是需要患者所报疾病在医保批准阿来替尼_Alectinib适应症内。以下是阿来替尼_Alectinib医保批准适应症：

2021年1月，阿来替尼（Alecensa）被纳入国家医保乙类报销目录，限用于作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

阿来替尼_Alectinib还有什么其他名称？

阿来替尼_Alectinib别名有盐酸阿来替尼胶囊；艾乐替尼；阿雷替尼。

阿来替尼_Alectinib在国外可以治什么病？

2015年12月11日，美国食品和药物管理局批准Alecensa（alectinib）治疗晚期（转移性）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），该疾病在另一种Xalkori（克唑替尼）药物的治疗后恶化或无法耐受治疗。

2017年11月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿来替尼（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于治疗经FDA批准的检测发现的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。