奥希替尼_Osimertinib多少个疗程副作用最大？
没有一个统一奥希替尼_Osimertinib多少个疗程副作用最大的说法，当患者在服用奥希替尼_Osimertinib有任何不适时，应及时和主治医生沟通。以下是奥希替尼_Osimertinib副作用：
非小细胞肺癌
服用Tagrisso（奥希替尼）最常见的不良反应（>20%），包括实验室异常为：白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、中性粒细胞减少、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。
奥希替尼_Osimertinib是单抗药？
奥希替尼_Osimertinib是片剂靶向药。
奥希替尼_Osimertinib多久见效？
由于每一位患者对奥希替尼_Osimertinib反应是不同的，只要按照医嘱服用即可。以下是奥希替尼_Osimertinib用量，仅供参考：
病人选择
可切除肿瘤 NSCLC患者选择Tagrisso（奥希替尼）辅助治疗，要根据其肿瘤标本中存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变。
EGFR阳性转移性非小细胞肺癌的患者选择Tagrisso（奥希替尼）一线治疗，要根据其肿瘤或血浆标本中存在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变。如果在血浆样本中未检测到这些突变，则在可行的情况下检测肿瘤组织。
在EGFR-TKI治疗或治疗后，转移性EGFR-T790M突变阳性NSCLC患者选择进行TAGRISSO治疗，要基于肿瘤或血浆样本中存在EGFR T790M突变。仅建议无法获得肿瘤活检的患者检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到该突变，则重新评估活检用于肿瘤组织检测的可行性。
非小细胞肺癌
Tagrisso（奥希替尼）的推荐剂量为80mg片剂，每天一次，可以带货不带食物服用。
如果错过一剂Tagrisso（奥希替尼），不要补足错过的剂量，并按计划服用下一剂。
对患者进行辅助治疗，直到疾病复发或出现不可接受的毒性，或长达3年。
治疗转移性肺癌患者，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
吞咽固体困难患者的用药
仅在60毫升非碳酸水中分散片剂。搅拌直到药片分散成小块（药片不会完全溶解），然后立即吞咽。在制备过程中，请勿挤压、加热或超声波处理。用120毫升至240毫升的水冲洗容器，并立即饮用。
如果需要通过鼻胃管给药，则如上所述将片剂分散在15 mL非碳酸水中，然后使用额外的15 mL水将任何残留物转移到注射器中。应按照鼻胃管说明，使用适当的冲洗水（约30毫升）给药产生的30毫升液体。
奥希替尼_Osimertinib能治什么癌症肿瘤？
奥希替尼_Osimertinib能治非小细胞肺癌等癌症肿瘤。
奥希替尼_Osimertinib是什么公司研发的？
奥希替尼_Osimertinib是阿斯利康所研发的。
奥希替尼_Osimertinib什么时候在中国上市？
奥希替尼_Osimertinib在中国上市时间：2017-03-24。
奥希替尼_Osimertinib医保申请流程
首先患者需要确定所报疾病是否在医保范畴内，其次再根据奥希替尼_Osimertinib医生申请流程准备资料。以下是奥希替尼_Osimertinib适应症被纳入《医保目录》：
2018年10月10日，Tagrisso（奥希替尼）正式纳入中国乙类医保报销范围，截至目前进入医保范围的两个适应症包括：限于表皮因子受体EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。限于既往因表皮因子受体EGFR络氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
奥希替尼_Osimertinib有什么禁忌症？
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