奥布替尼_Orelabrutinib 多少个疗程副作用最大？
没有一个统一奥布替尼_Orelabrutinib 多少个疗程副作用最大的说法，当患者在服用奥布替尼_Orelabrutinib 有任何不适时，应及时和主治医生沟通。以下是奥布替尼_Orelabrutinib 副作用：
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
常见的不良反应（≥ 10%）为：中性粒细胞减少症（45.0%）、血小板减少症（40.0%）、血尿（36.3%）、上呼吸道感染（23.8%）、感染性肺炎（22.5%）、贫血（22.5%）、紫癜（18.8%）、白细胞减少症（17.5%）、皮疹（17.5%）、低钾血症（16.3%）、肺部炎症（16.3%）、出血（15.0%）、血胆红素升高（15.0%）、心律失常（15.0%）、青肿（13.8%）、丙氨酸氨基转移酶升高（12.5%）、疱疹病毒感染（12.5%）、低钙血症（12.5%）和尿路 感染（10.0%）。
套细胞淋巴瘤
常见不良反应（≥ 10%）为血小板减少症（29.2%）、中性粒细胞减少症（23.6%）、白细胞减少症（18.9%）、高血压（17.9%）、贫血（17.0%）、皮疹（16.0%）、心律失常（16.0%）、上呼吸道感染 （14.2%）、肺部炎症（12.3%）、高血糖症（11.3%）、血尿（11.3%）和感染性肺炎（11.3%）。
奥布替尼_Orelabrutinib 是单抗药？
奥布替尼_Orelabrutinib 是片剂靶向药。
奥布替尼_Orelabrutinib 多久见效？
由于每一位患者对奥布替尼_Orelabrutinib 反应是不同的，只要按照医嘱服用即可。以下是奥布替尼_Orelabrutinib 用量，仅供参考：
套细胞淋巴瘤
本品应口服给药，每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片，不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。
推荐剂量为每次 150 mg（3 片 50 mg 的片剂），口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
如果未在计划时间服用本品，应在距下次用药至少 8 小时的前提下尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。
慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤
本品应口服给药，每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片，不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。
推荐剂量为每次 150 mg（3 片 50 mg 的片剂），口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
如果未在计划时间服用本品，应在距下次用药至少 8 小时的前提下尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。
奥布替尼_Orelabrutinib 能治什么癌症肿瘤？
奥布替尼_Orelabrutinib 能治慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤等癌症肿瘤。
奥布替尼_Orelabrutinib 是什么公司研发的？
奥布替尼_Orelabrutinib 是诺诚健华所研发的。
奥布替尼_Orelabrutinib 什么时候在中国上市？
奥布替尼_Orelabrutinib 在中国上市时间：2020-12-25。
奥布替尼_Orelabrutinib 医保申请流程
首先患者需要确定所报疾病是否在医保范畴内，其次再根据奥布替尼_Orelabrutinib 医生申请流程准备资料。以下是奥布替尼_Orelabrutinib 适应症被纳入《医保目录》：
目前，奥布替尼已被纳入国家医保乙类，适用于治疗：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。上述适应症分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。本品的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。
奥布替尼_Orelabrutinib 有什么禁忌症？
本品禁用于重度肝功能不全患者以及已知对奥布替尼或辅料超敏（如速发过敏或类速发过敏 反应）的患者。
