Abecma是一种嵌合抗原受体(CAR)阳性T细胞疗法,靶向B细胞在正常和恶性浆细胞表面表达的成熟抗原(BCMA)。CAR构建物包括用于抗原特异性的抗BCMA单链抗体靶向结构域、跨膜结构域、CD3 zeta T细胞激活结构域和4-1BB共刺激结构域,Abecma的抗原特异性激活导致CAR阳性T细胞增殖、细胞因子分泌以及随后BCMA表达细胞的细胞溶解性杀伤。
Abecma多久用一次?
由于每一位患者Abecma适应症有所不同,并且病情会随着时间会有变化,所以Abecma多久用一次并没有统一的规定。以下是Abecma用量用法,仅供参考:
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
Abecma仅供自体使用。Abecma推荐剂量范围为300-460×10^6个CAR阳性T细胞。
给予淋巴消耗化疗方案:静脉注射环磷酰胺300 mg/m2,静脉注射氟达拉滨30 mg/m2,持续3天,在完成淋巴消耗性化疗2天后使用Abecma治疗。
在输注Abecma前约30至60分钟,服用对乙酰氨基酚(口服650毫克)和苯海拉明(静脉注射12.5毫克或口服25至50毫克,或另一种H1抗组胺药),避免预防性使用地塞米松或其他全身性皮质类固醇。
Abecma靶向药价格
Abecma目前没有在国内上市,因此无法提供该药品在国内的价格。在国外,Abecma价格大约是$437,967.50,折合成人民币是2795152元左右。
Abecma对小孩子有哪些影响?
妊娠期患者
没有关于孕妇使用Abecma的可用数据,尚未对Abecma进行动物生殖和发育毒性研究,以评估其给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害,目前尚不清楚Abecma是否有可能转移到胎儿身上。根据作用机制,如果转导细胞穿过胎盘,可能会导致胎儿毒性,包括浆细胞再生障碍或低丙种球蛋白血症。因此,不建议孕妇服用Abecma。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Abecma、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处,同时考虑母亲对Abecma的临床需求以及Abecma或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Abecma对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。
Abecma是否进入医保?
艾基维仑赛,即idecabtagene vicleucel、Abecma、Abecma、ide-cel尚未纳入国家医保范畴。艾基维仑赛虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
Abecma有口服吗?
Abecma有注射液。
Abecma是什么药?
Abecma是由百时美施贵宝研发的一种B细胞成熟抗原(anti-BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,于2021年获美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准上市。Abecma的上市,将为这类患者提供一种新的、有效的、个性化治疗方案,仅需一次输液即可实现快速、深度、持久的缓解。
Abecma有哪些副作用?
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
最常见的非实验室不良反应(发生率大于或等于20%)包括CRS、未指定病原体的感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、低丙种球蛋白血症、腹泻、上呼吸道感染、恶心、病毒感染、脑病、水肿、发热、咳嗽、头痛和食欲下降。
最常见的实验室不良反应(发生率大于或等于50%)包括中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和贫血。
Abecma医保报销条件是什么?
首要的Abecma医保报销条件是需要患者所报病症在医保范畴内。以下是医保批准Abecma适应症:
Abecma暂未进入国家医保。