派安普利单抗是什么时候上市的,派安普利单抗是2021-08-05所上市的。派安普利单抗研发公司是正大天晴。
派安普利单抗要吃多久?
由于每一位患者病情进展都不会相同的,所以派安普利单抗要吃多久也会有变化的。以下是派安普利单抗用法,仅供参考:
经典型霍奇金淋巴瘤
推荐剂量
本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为200mg,每2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。
给药方法
本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。
派安普利单抗一个月费用
派安普利单抗一个月费用要根据派安普利单抗疗程而定,各不相同的患者疗程费用是不太相同的。以下是派安普利单抗价格参考:
由于获批较晚,安尼可(派安普利单抗注射液)并未赶上 2021 国家医保药品目录初审,但在开售时就推出了赠药方案:安尼可(派安普利单抗注射液)的价格为 4875 元/100mg,结合「首轮 2+1,后续 2+PD」的赠药方案,最长 24 个月的派安普利单抗治疗总费用低至 3.9 万元。
吃派安普利单抗对小孩有什么影响?
妊娠期患者
尚无妊娠女性使用本品的数据。动物研究已显示PD-1阻断性抗体具有胚胎胎儿毒性。已知人类中IgG可通过胎盘屏障,作为一种人IgG1亚型抗体,本品可能会从母体转运至发育中的胎儿。除非临床获益大于风险,不建议在妊娠期间使用本品治疗。
哺乳期患者
目前尚不清楚本品是否会经人乳分泌。以及本品对母乳喂养的婴幼儿及母乳产量的影响。由于人IgG会分泌到母乳中,本品对母乳喂养的婴幼儿可能存在潜在的风险,故建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少5个月内停止哺乳。
儿童患者
尚未确立本品在18岁以下患者的安全性与疗效。
派安普利单抗的功效与副作用
派安普利单抗的功效:
T细胞中表达的PD-1受体与其配体PD-L1和PD-L2结合,可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。
部分肿瘤细胞的PD-1配体上调,通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。在同源小鼠肿瘤模型中,阻断PD-1活性可抑制肿瘤生长。派安普利单抗是一种人源化免疫球蛋白G1单克隆抗体(IgG1),可与PD-1受体结合,阻断其与PD-L1和PD-L2之间的相互作用,阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。
派安普利单抗副作用包括以下几项:
经典型霍奇金淋巴瘤
接受派安普利单抗治疗的465例患者中所有级别的不良反应发生率为73.8%,发生率≥10%的不良反应包括:甲状腺功能减退症、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血。
3级及以上不良反应发生率为19.6%,发生率>1%的不良反应包括:血小板计数降低、贫血、中性粒细胞计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、肺部感染。
派安普利单抗医保申请流程
首先需要确定患者所报肿瘤疾病是否在《医保目录》之内,其次再根据规定准备证明材料,最后再提交派安普利单抗医保申请。以下是医保批准派安普利单抗适应症:
目前,安尼可(派安普利单抗注射液)尚未进入国家医保。
派安普利单抗在国内可以治疗什么癌症?
2021年8月5日,安尼可(派安普利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局的批准,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者的治疗。
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2022-11-04 15:48
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2022-11-04 14:29
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2022-11-04 14:21
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安尼可_安尼可能停药吗,安尼可_安尼可停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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2022-11-04 10:29
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派安普利单抗_Penpulimab Injection多少度储存,将药品于2~8℃的冷藏环境下避光保存和运输,避免剧烈晃动,请勿冷冻。
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2022-11-04 10:22
安尼可购买费用
打了安尼可之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
戈沙妥组单抗
2022-11-04 10:13
派安普利单抗购买费用
派安普利单抗痰多,如果患者用派安普利单抗出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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2022-11-04 10:04
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2022-11-03 17:24
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派安普利单抗_Penpulimab Injection有口服的吗,派安普利单抗_Penpulimab Injection有注射液。
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2022-11-03 17:15