Phesgo _Phesgo 的服用方法

Phesgo _Phesgo 的服用方法

早期乳腺癌

皮下给药的推荐用法为：

首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；

之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；

初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。

转移性乳腺癌

皮下给药的推荐用法为：

首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；

之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；

初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。

转移性乳腺癌，早期乳腺癌给患者带来了很多困扰，所以关于“Phesgo _Phesgo 的服用方法”的相关内容，相信很多患者都想知道，为了方便大家了解，小编搜集整理了有关“Phesgo _Phesgo 的服用方法”的一些资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。

Phesgo _Phesgo ，又被称为帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶、pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf、帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶皮下注射液等，是由罗氏于2020-06-29推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

Phesgo _Phesgo 能够特异的靶向结合HER2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于单抗类药物。

Phesgo _Phesgo 的不良反应

早期乳腺癌

最常见的不良反应 (>30%) 是脱发、恶心、腹泻、贫血和虚弱。

转移性乳腺癌

帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应（> 30%）是腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳、皮疹和周围神经病变。

Phesgo _Phesgo 的作用原理

帕妥珠单抗靶向 HER2 的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。因此，帕妥珠单抗通过两个主要信号通路抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。

曲妥珠单抗与 HER2 蛋白胞外结构域的亚结构域 IV 结合，抑制过表达 HER2 的人肿瘤细胞中不依赖配体的 HER2 介导的细胞增殖和 PI3K 信号通路。

与不过度表达 HER2 的癌细胞相比，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 均已显示优先作用于过度表达 HER2 的癌细胞。

虽然帕妥珠单抗单独抑制了人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型的抗肿瘤活性。

透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的酶透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为 0.5 天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的渗透性。在施用的剂量中，透明质酸酶会瞬时和局部地起作用。

透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性会在 24 至 48 小时内恢复。

通过Phesgo _Phesgo 的服用方法的介绍，相信大家对于“Phesgo _Phesgo 的服用方法”有了一定的了解。不同疾病的患者，对Phesgo _Phesgo 的剂量要求不同，所以患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。如果您对Phesgo _Phesgo 有其他疑问，可继续关注我们。