曲妥珠单抗透明质酸酶难受停药几天

HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外实验和动物实验中均被证明能抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。

曲妥珠单抗是抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的介质。在体外，与不过度表达HER2的癌细胞相比，曲妥珠单抗介导的ADCC已被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。

透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性，在给药剂量范围内，Herceptin Hylecta中的透明质酸酶具有瞬时和局部作用。

透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。

透明质酸酶已被证明，在Göttingen小型猪皮下注射时，可增加曲妥珠单抗产品进入体循环的吸收率。

曲妥珠单抗透明质酸酶难受停药几天？

如果患者在服用曲妥珠单抗透明质酸酶期间有任何难受的反应，应及时和主治医生沟通后再作调整。以下是曲妥珠单抗透明质酸酶用量和用法：

转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌

Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。

Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。

不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。

辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。

转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。

如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。

曲妥珠单抗透明质酸酶是靶向药吗？

曲妥珠单抗透明质酸酶是靶向药。曲妥珠单抗透明质酸酶以HER2等为靶点的抗体。

曲妥珠单抗透明质酸酶副作用有哪些？

辅助性乳腺癌

最常见的不良反应表现为疲劳、关节痛、腹泻、注射部位反应、上呼吸道感染、皮疹、肌痛、恶心、头痛、水肿、潮红、发热、咳嗽和四肢疼痛。

转移性乳腺癌

最常见的不良反应为发热、寒战、头痛、感染、充血性心力衰竭、失眠、咳嗽和皮疹。

曲妥珠单抗透明质酸酶特殊人群有哪些？

妊娠期患者

给孕妇使用Herceptin Hylecta会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用曲妥珠单抗会导致羊水过少和羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。在开始使用Herceptin Hylecta之前，确定具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次使用Herceptin Hylecta后的7个月内使用有效的避孕方法。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在曲妥珠单抗或透明质酸酶、以及对母乳喂养婴儿或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Herceptin Hylecta治疗的临床需要、母体状况和对母乳喂养儿童的任何潜在不利影响。

儿童患者

Herceptin Hylecta在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

曲妥珠单抗透明质酸酶存放条件是什么？

将Herceptin Hylecta小瓶在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中储存，防光线照射。从冰箱中取出后，必须在4小时内使用，且不得保持在30°C（86°F）以上。

曲妥珠单抗透明质酸酶报销规定

首先患者所报销的癌症要在医保目录范畴内，才可用医保报销。以下是曲妥珠单抗透明质酸酶适应症被纳入医保目录范围内：

Herceptin Hylecta暂未进入国家医保。

曲妥珠单抗透明质酸酶一个月费用

Herceptin Hylecta目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶600 mg的Herceptin Hylecta价格大约是$4,890.45，折合成人民币是31309元左右。